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A Home-based Multicomponent Exercise Intervention Program Based on the Fogg Behavior Model (FBM) for Older Adults With Osteosarcopenia and Frailty

23. September 2026 aktualisiert von: Jiawei Jiang

Construction and Application of a Home-based Multicomponent Exercise Intervention Program for Older Adults With Osteosarcopenia Complicated by Frailty Based on the Fogg Behavior Model(FBM)

This study aims to construct and evaluate a home-based multicomponent exercise intervention program based on the Fogg Behavior Model for older adults with osteosarcopenia and frailty. Eligible participants will be randomly divided into two groups. The intervention group will receive the home multicomponent exercise guidance built on Fogg Behavior Model, while the control group will get routine health education. We will compare frailty status, muscle strength, physical function,bone mineral density and quality of life between the two groups at baseline, 3 months and 6 months, to explore whether this intervention can improve physical function and reduce frailty in elderly patients with osteosarcopenia.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Jiangsu
      • Nantong, Jiangsu, China, 226000
        • Rekrutierung
        • Nantong First People's Hospital
        • Kontakt:
      • Nantong, Jiangsu, China, 226001
        • Rekrutierung
        • Nantong First People's Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Yan Hai Gu, Bachelor
        • Unterermittler:
          • Qian Zhi Gong, Master
        • Unterermittler:
          • Hua Guan Xu, Doctor
        • Hauptermittler:
          • Yu Yu Sun, Doctor
        • Unterermittler:
          • Qin Xuan, Bachelor
        • Unterermittler:
          • Yan Dong Zhu, Master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. The disease is in stable condition.
  2. Aged 60-85 years or older.
  3. Meet the diagnostic criteria in the 2022 Expert Consensus on Sarcopenia-Osteoporosis.
  4. The score of frailty scale is ≥1, indicating patients are in pre-frailty or frailty status.
  5. Clear consciousness, normal communication, capable of cooperating with exercise intervention; not living alone and will not leave the residence within half a year.
  6. Own a smartphone and voluntarily participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Severe cardiopulmonary, hepatic or renal dysfunction.
  2. Uncontrolled severe neurological or psychiatric diseases.
  3. Recent fracture or unable to perform exercise training.
  4. Malignant tumor, severe infectious disease.
  5. Participate in other exercise intervention studies simultaneously.
  6. Cognitive impairment and cannot cooperate with follow-up.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention group

Home-based multi-component exercise intervention guided by Fogg Behavior Model, including resistance training, balance training and aerobic exercise for 6 months. Regular follow-up and behavior reminder will be provided.

Participants receive a 6-month multi-component home-based exercise intervention based on the Fogg Behavior Model, divided into 3 stages. Stage 1 (Weeks 1-2): motivation cultivation, health assessment, risk screening and health education. Stage 2 (Weeks 3-12): personalized exercise prescription including warm-up, aerobic, resistance, balance and flexibility training, with progressive intensity and regular follow-up. Stage 3 (Months 4-6): habit formation, self-management reinforcement and incentive strategies. The intervention aims to improve muscle mass, physical function and frailty status in older adults with sarcopenia-osteoporosis.

Aktiver Komparator: Control group

Routine health education about osteoporosis and sarcopenia. No systematic supervised exercise intervention.

Participants receive routine osteoporosis health education and standard nursing care. General advice on diet, fall prevention and daily activity is provided, without the multi-component staged exercise intervention based on the Fogg Behavior Model. Regular outpatient follow-up is arranged.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in frailty phenotype score at 6 months
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 6 months

The change of Fried frailty phenotype score from baseline to 6-month follow-up. Fried frailty scale ranges from 0 to 5, higher score means worse frailty status.

Baseline, 3 months, 6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in handgrip strength at 6 months
Zeitfenster: Baseline, 3 months,6 months

The change of handgrip strength (kg) from baseline to 6-month follow-up

Baseline, 3 months,6 months
Change in Short Physical Performance Battery (SPPB) score at 6 months
Zeitfenster: Baseline,3 months, 6 months

The change of SPPB score from baseline to 6-month follow-up. SPPB ranges from 0 to 12, higher score indicates better physical performance.

Baseline,3 months, 6 months
Change in skeletal muscle mass index (SMI) at 6 months
Zeitfenster: Baseline,3 months, 6 months

The change of skeletal muscle mass index (kg/m²) from baseline to 6-month follow-up, assessed by bioelectrical impedance analysis.

Baseline,3 months, 6 months
Change in bone mineral density (BMD) at 6 months
Zeitfenster: Baseline,6 months

The change of lumbar spine bone mineral density (g/cm²) from baseline to 6-month follow-up, measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA).

Baseline,6 months
Change in quality of life at 6 months
Zeitfenster: Baseline,3 months, 6 months

The change of quality of life measured by the 12-item Short Form Health Survey (SF-12) from baseline to 6-month follow-up.

Baseline,3 months, 6 months
Incidence of falls within 6 months
Zeitfenster: 6 months

The number of participants who experienced fall events during the 6-month intervention period.

6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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