A Home-based Multicomponent Exercise Intervention Program Based on the Fogg Behavior Model (FBM) for Older Adults With Osteosarcopenia and Frailty
Construction and Application of a Home-based Multicomponent Exercise Intervention Program for Older Adults With Osteosarcopenia Complicated by Frailty Based on the Fogg Behavior Model（FBM）
This study aims to construct and evaluate a home-based multicomponent exercise intervention program based on the Fogg Behavior Model for older adults with osteosarcopenia and frailty. Eligible participants will be randomly divided into two groups. The intervention group will receive the home multicomponent exercise guidance built on Fogg Behavior Model, while the control group will get routine health education. We will compare frailty status, muscle strength, physical function,bone mineral density and quality of life between the two groups at baseline, 3 months and 6 months, to explore whether this intervention can improve physical function and reduce frailty in elderly patients with osteosarcopenia.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Li Sun, Master' degree
- Numer telefonu: 8615896264283
- E-mail: sunliborntowin@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Nantong, Jiangsu, Chiny, 226000
- Rekrutacyjny
- Nantong First People's Hospital
-
Kontakt:
- Yan Hai Gu, Bachelor's degree
- Numer telefonu: 8613862938568
- E-mail: guhaiyan.2009@163.com
-
Nantong, Jiangsu, Chiny, 226001
- Rekrutacyjny
- Nantong First People's Hospital
-
Kontakt:
- Li Sun, Master' degree
- Numer telefonu: 8615896264283
- E-mail: sunliborntowin@126.com
-
Pod-śledczy:
- Yan Hai Gu, Bachelor
-
Pod-śledczy:
- Qian Zhi Gong, Master
-
Pod-śledczy:
- Hua Guan Xu, Doctor
-
Główny śledczy:
- Yu Yu Sun, Doctor
-
Pod-śledczy:
- Qin Xuan, Bachelor
-
Pod-śledczy:
- Yan Dong Zhu, Master
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- The disease is in stable condition.
- Aged 60-85 years or older.
- Meet the diagnostic criteria in the 2022 Expert Consensus on Sarcopenia-Osteoporosis.
- The score of frailty scale is ≥1, indicating patients are in pre-frailty or frailty status.
- Clear consciousness, normal communication, capable of cooperating with exercise intervention; not living alone and will not leave the residence within half a year.
- Own a smartphone and voluntarily participate in this study.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiopulmonary, hepatic or renal dysfunction.
- Uncontrolled severe neurological or psychiatric diseases.
- Recent fracture or unable to perform exercise training.
- Malignant tumor, severe infectious disease.
- Participate in other exercise intervention studies simultaneously.
- Cognitive impairment and cannot cooperate with follow-up.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Intervention group
Home-based multi-component exercise intervention guided by Fogg Behavior Model, including resistance training, balance training and aerobic exercise for 6 months. Regular follow-up and behavior reminder will be provided. |
Participants receive a 6-month multi-component home-based exercise intervention based on the Fogg Behavior Model, divided into 3 stages. Stage 1 (Weeks 1-2): motivation cultivation, health assessment, risk screening and health education. Stage 2 (Weeks 3-12): personalized exercise prescription including warm-up, aerobic, resistance, balance and flexibility training, with progressive intensity and regular follow-up. Stage 3 (Months 4-6): habit formation, self-management reinforcement and incentive strategies. The intervention aims to improve muscle mass, physical function and frailty status in older adults with sarcopenia-osteoporosis. |
|
Aktywny komparator: Control group
Routine health education about osteoporosis and sarcopenia. No systematic supervised exercise intervention. |
Participants receive routine osteoporosis health education and standard nursing care. General advice on diet, fall prevention and daily activity is provided, without the multi-component staged exercise intervention based on the Fogg Behavior Model. Regular outpatient follow-up is arranged. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in frailty phenotype score at 6 months
Ramy czasowe: Baseline, 3 months, 6 months
|
The change of Fried frailty phenotype score from baseline to 6-month follow-up. Fried frailty scale ranges from 0 to 5, higher score means worse frailty status. |
Baseline, 3 months, 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in handgrip strength at 6 months
Ramy czasowe: Baseline, 3 months,6 months
|
The change of handgrip strength (kg) from baseline to 6-month follow-up |
Baseline, 3 months,6 months
|
|
Change in Short Physical Performance Battery (SPPB) score at 6 months
Ramy czasowe: Baseline,3 months, 6 months
|
The change of SPPB score from baseline to 6-month follow-up. SPPB ranges from 0 to 12, higher score indicates better physical performance. |
Baseline,3 months, 6 months
|
|
Change in skeletal muscle mass index (SMI) at 6 months
Ramy czasowe: Baseline,3 months, 6 months
|
The change of skeletal muscle mass index (kg/m²) from baseline to 6-month follow-up, assessed by bioelectrical impedance analysis. |
Baseline,3 months, 6 months
|
|
Change in bone mineral density (BMD) at 6 months
Ramy czasowe: Baseline,6 months
|
The change of lumbar spine bone mineral density (g/cm²) from baseline to 6-month follow-up, measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DXA). |
Baseline,6 months
|
|
Change in quality of life at 6 months
Ramy czasowe: Baseline,3 months, 6 months
|
The change of quality of life measured by the 12-item Short Form Health Survey (SF-12) from baseline to 6-month follow-up. |
Baseline,3 months, 6 months
|
|
Incidence of falls within 6 months
Ramy czasowe: 6 months
|
The number of participants who experienced fall events during the 6-month intervention period. |
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025LY056
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .