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Comparison Between Ultrasound Guided Pericapsular Nerve Block And Suprainguinal Fascia Iliaca Nerve Block in Hip Surgery (PENG block)

9. November 2026 aktualisiert von: Ain Shams University

Hip fracture is a common orthopedic emergency in the elderly, and it is associated with significant morbidity and mortality. Surgical reduction and fixation are the definitive treatment in most patients, effective perioperative analgesia that minimizes the need for opioids and related adverse effects (such as delirium) is essential in this patient population.

In this study we are going to compare the effects of ultrasound guided pericapsular nerve group (PENG) block and suprainguinal fascia iliaca compartment block (FICB) on postoperative analgesia and quadriceps strength following total hip arthroplasty.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Total hip replacements (THRs) are quite successful surgery for many end-stage hip diseases in terms of pain relief and functional recovery (Lindberg-larsen M et al,2020). However, THR are associated with severe perioperative pain which prolongs length of hospitalization and increases the morbidity and medical cost (Guarino AJ et al,2019). Adequate pain management is crucial for improving the satisfaction of patients and clinical outcomes. Numerous strategies have been implemented to reduce postoperative pain following THR including local infiltration analgesia, epidural analgesia, intravenous non-steroidal anti-inflammatory agents and peripheral nerve block. (Kuchalik J et al,2017).

So, multimodal analgesia has been extensively used in perioperative period of THR (Berninger MT etal, 2019).

One of the regional anesthesia options for hip surgery is the fascia iliaca compartment block (FICB) that affects nerves important for hip innervation and sensory innervation of the thigh - femoral, obturator and lateral femoral cutaneous nerve.(Standring S,2015). FICB can be easily performed and is often a good solution for management of hip fractures in emergency departments. Its use reduces morphine pre-operative requirement for patients with femoral neck fractures and can also be indicated for hip arthroplasty, hip arthroscopy and burn management of the region (Madabushi R, 2016). A suprainguinal FICB produces a more complete sensory block of the medial, anterior and lateral region of the thigh when compared to infra-inguinal FICB. Additionally,supra-inguinal FICB leads to a more consistent spread in the cranial direction, thus spreading the anesthetic more consistently towards the lumbar plexus and three targeted nerves. So,the supra-inguinal approach has a superior postoperative analgesic efficacy compared to infra-inguinal approach along with significantly less morphine consumption in the first 24(Garner M,2017).

The pericapsular nerve group (PENG) block, which targets sensory branches of the obturator, accessory obturator, and femoral nerves in the anterior capsule of the hip, has been proposed as an effective method to treat pain associated with hip fractures and total hip arthroplasty(THA)(Giron-Arango L,2018). The PENG block provides coverage of the sensory nerves supplying the anterior hip while sparing motor blockade of the quadriceps; a known complication of fascia iliaca and femoral blocks (Tran J,2019).

PENG block has potential advantages over traditional forms of regional analgesia for pain originating from the hip, such as femoral nerve or fascia iliaca blocks. One of these potential advantages include a wider and more complete coverage of sensory nerves innervating the hip, leading to more effective regional analgesia with the potential to reduce postoperative pain,increase patient satisfaction and allow early mobilization(Bartels K,2016).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Ägypten, 11211

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled for hip surgeries.
  • Age: patients aged ≥ 18 years old from both sexes.
  • Patients American Society of Anesthesiologists physical status (ASA) class I-III.

Exclusion Criteria:

  • - Refusal of procedure or participation in the study.
  • Patients suffering from allergy to local anestheics.
  • Patients with coagulation disorders or those on anticoagulant medication.
  • Infection in punctured site.
  • Classified as either American Society of Anesthesiologists (ASA) class IV-V
  • Patients suffering from cardiac condition,dementia or cognitive impairment, liver failure, renal insufficiency and pre-existing neurologic deficits.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: group P

patients receiving Peng block.

patients receiving Peng block.

Experimental: Group F

patients receiving suprainguinal Fascia iliaca block.

patients receiving suprainguinal Fascia iliaca block

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
pain score(VAS score)
Zeitfenster: 24 hour

The primary outcome measure was pain scores(VAS score) from 0(no pain) till 10 severe pain

24 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hip Surgery Block

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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