- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00002388
A Study of 1592U89 in HIV-Infected Patients
A Study to Evaluate the Single-Dose and Steady-State Pharmacokinetics/Dynamics of 1592U89 and Its Active Moiety, 1144U88 5'-Triphosphate (1144U88-TP) Following Six Different Dosing Regimens of 1592U89 in HIV-1 Infected Subjects
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cohorts of 8 patients are entered sequentially into 1 of 6 1592U89 dosing regimens. All patients receive 12 weeks of monotherapy during the initial 12-week treatment phase.
On completion of the treatment phase, patients are offered continuation therapy with 1592U89 for a minimum of 12 weeks.
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Evanston Hosp / Clinical Pharmacology Unit
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Fenway Community Health Ctr / Research Dept
-
-
New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Med College / Albany Med Ctr Hosp
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria
Concurrent Medication:
Allowed:
Prophylaxis for opportunistic infections.
Patients must have:
- HIV-1 infection.
- CD4 cell count 100 - 500 cells/mm3 within 3 to 5 weeks prior to study drug administration.
- No active diagnosis of AIDS (other than non-visceral Kaposi's sarcoma) according to the 1993 CDC AIDS surveillance definition.
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with the following conditions and symptoms are excluded:
- Malabsorption syndrome or other gastrointestinal dysfunction that may interfere with drug absorption.
- Chronic disease such as diabetes, congestive heart failure, cardiomyopathy, or other cardiac dysfunction that in the opinion of the investigator, would compromise the safety of the patient.
Concurrent Medication:
Excluded:
- Immunomodulating agents.
- Chemotherapeutic agents.
- Antiretroviral therapy. NOTE:
- Patients who elect to continue study treatment into the extended phase may, after consultation with their primary physician, combine 1592U89 at a recommended dose of 300 mg bid with other licensed antiretroviral drugs.
Concurrent Treatment:
Excluded:
Radiation therapy.
Patients with the following prior conditions are excluded:
- History of clinically relevant hepatitis or pancreatitis within 6 months prior to study drug administration.
- History of hypersensitivity, anaphylactic, or idiosyncratic reaction to nucleoside analogs.
Prior Medication:
Excluded:
- Treatment with immunomodulating or cytotoxic chemotherapeutic agents within six weeks prior to study drug administration.
- Antiretroviral therapy within 2 weeks prior to administration of study drugs.
Prior Treatment:
Excluded:
Radiation therapy within six weeks prior to study drug administration. Current alcohol or illicit controlled substance use that in the opinion of the investigator, may interfere with the patient's ability to complete the study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
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- Síndromes de deficiencia inmunológica
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- Infecciones por VIH
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Inhibidores de la transcriptasa inversa
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes Anti-VIH
- Agentes antirretrovirales
- Abacavir
Otros números de identificación del estudio
- 238G
- CNAA1004
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