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Chemotherapy Plus Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Acute Myeloid Leukemia in Second Remission

27 de junio de 2016 actualizado por: Alliance for Clinical Trials in Oncology

AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION FOR ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN SECOND REMISSION: A PHASE II STUDY

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining chemotherapy with peripheral stem cell transplantation may allow the doctor to give higher doses of chemotherapy drugs and kill more cancer cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of peripheral stem cell transplantation following chemotherapy in treating patients with acute myeloid leukemia in second remission.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES: I. Determine the ability of mobilization using cytarabine, etoposide, and filgrastim (G-CSF), conditioning using busulfan and etoposide, and autologous peripheral blood stem cell transplantation to generate a 2-year disease-free survival rate in at least 30% of patients with acute myeloid leukemia (AML) in second complete remission. II. Determine whether the treatment-related mortality can be limited to less than 20% in patients treated with this regimen. III. Determine whether adequate numbers of PBSC can be collected in these patients. IV. Determine the engraftment kinetics of primed PBSC obtained from these patients.

OUTLINE: Mobilization/harvest: Patients receive cytarabine IV over 2 hours every 12 hours and etoposide IV continuously on days 1-4. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously (SC) beginning on day 14 and continuing until peripheral blood stem cells (PBSC) are harvested. When blood counts recover, PBSC are harvested and selected for CD34+ cells. Conditioning: Beginning at least 4 weeks after hospital discharge for mobilization and harvest and when blood counts recover, patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 and etoposide IV over 4 hours on day -3. PBSC are reinfused on day 0. G-CSF is administered SC beginning on day 0 and continuing until blood counts recover. Patients with documented CNS disease at first relapse receive methotrexate intrathecally at intervals of 1 week or greater before and/or after PBSC transplantation for a total of 6 doses. Patients are followed every 3 months for 2 years and then every 6 months for 3 years.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 26-48 patients will be accrued within 2 years.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115-0128
        • UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
        • Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
    • New Jersey
      • Paterson, New Jersey, Estados Unidos, 07503
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 69 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) in second complete remission (CR) for 30 days to less than 1 year before study entry Second CR defined by the following: Neutrophil count at least 1,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Normal bone marrow morphology with no excess blasts (greater than 5%) No myelodysplasia No extramedullary or CNS leukemia Initial diagnosis of de novo AML (M0-M7) No prior myelodysplasia No myeloproliferative disease No secondary AML Cytogenetics not required No cytogenetic evidence of persistent leukemia if cytogenetics performed

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 15 to 69 Hematopoietic: See Disease Characteristics Granulocyte count at least 1,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL AST less than 3 times normal Alkaline phosphatase less than 3 times normal No cirrhosis or chronic hepatitis Biopsy required if chronic liver disease suspected (history of alcohol abuse or possible hepatitis) Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior bone marrow/stem cell transplantation Chemotherapy: Prior non-ablative chemotherapy at initial diagnosis, during initial remission, or as reinduction therapy (to produce current second remission) allowed At least 4 weeks since hospital discharge after reinduction therapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No prior post-remission therapy for second remission

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Autologous stem cell transplantation
Patients receive consolidation chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation
10 microgram/kg body wt subcutaneously daily beginning on d 14 and con't until peripheral blood collection is completed
Otros nombres:
  • G-CSF
1 mg/kg PO q 6 hrs for 16 doses on days -7 thru -4.
2000 mg/ sq meter IV over 2 hours q 12 hrs x 8 doses on days 1-4
Otros nombres:
  • Ara-C
40 mg/kg (total dose) IV cont infusion over 96 hrs on days 1-4 of consolidation therapy and 60 mg/kg IV over 4 hrs on day -3 of transplant
For patients with documented CNS disease at first relapse, 12 mg intrathecal for a total of 6 doses given before and/or after transplantation
Infusion on Day 0

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Charles Linker, MD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 1996

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CALGB-9620
  • U10CA031946 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • CLB-9620
  • CDR0000064734 (Identificador de registro: NCI Physician Data Query)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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