- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00002928
Paclitaxel in Treating Patients With Recurrent or Progressive Advanced Ovarian Cancer
A Phase II Trial of Paclitaxel Administered Weekly in Patients With Advanced Ovarian Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of paclitaxel in treating patients with recurrent or progressive advanced epithelial ovarian cancer following previous paclitaxel.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJECTIVES: I. Evaluate the activity of paclitaxel when administered on a weekly schedule to patients with advanced ovarian cancer who have failed paclitaxel on a 3 or 24 hour infusion schedule. II. Evaluate the toxic effects of paclitaxel when administered on a weekly schedule in this patient population. III. Correlate response with quality of life outcomes, including symptom distress, performance status, and global quality of life.
OUTLINE: This is a single center, open label study. Paclitaxel is administered intravenously every week as a 1 hour infusion. Patients receive prophylactic anti-allergy premedication prior to paclitaxel.
PROJECTED ACCRUAL: 25-30 patients accrued per year.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed recurrent or progressive epithelial ovarian cancer defined as: A serial rise in CA 125 over a minimum of 3 samples to a level greater than 50% of the upper limit of normal OR Measurable or evaluable disease Disease progression following paclitaxel given by 3 or 24 hour infusion within the past 6 months
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky at least 60% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: AGC at least 1500/uL Platelet count at least 100,000/uL Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Other: No active or uncontrolled infections No history of grade 3-4 peripheral neuropathy of any etiology No previously developed severe hypersensitivity reactions to paclitaxel Not pregnant or lactating Patients of childbearing potential must use effective method of contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Prior platinum based chemotherapy required Complete recovery from the myelosuppressive effects of prior chemotherapy for a minimum of 3 weeks At least one prior regimen of paclitaxel by 3 or 24 hour infusion within 6 months prior to study, with no intervening chemotherapy Endocrine therapy: No hormone therapy within 3 weeks of entry onto protocol Radiotherapy: No prior radiation therapy to major bone marrow ares within 4 weeks of entry onto protocol Surgery: Not specified
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Carol Aghajanian, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Ováricas
- Carcinoma Epitelial De Ovario
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antineoplásicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos, fitogénicos
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
- 96-070
- CDR0000065361 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
- NCI-G97-1139
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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