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Combination Chemotherapy Followed by Surgery in Treating Patients With Non-small Cell Lung Cancer

13 de mayo de 2019 actualizado por: Swiss Group for Clinical Cancer Research

Preoperative Chemotherapy in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients With Mediastinal Lymph Node Metastases (Stage IIIA, N2)

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug with surgery may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy with docetaxel and cisplatin followed by surgery in treating patients with stage IIIA non-small cell lung cancer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES: I. Assess the efficacy and toxic effects of docetaxel plus cisplatin in patients with stage IIIA non-small cell lung cancer. II. Assess the clinical and pathological response rate to this therapy in this patient population. III. Compare the benefit of surgery in terms of overall survival of responding and nonresponding patients.

OUTLINE: Patients receive infusions of docetaxel over 1 hour on day 1, followed by infusions of cisplatin over 1 hour on days 1-2. Treatment is repeated for three 21 day courses. Patients undergo tumor resection and mediastinal lymph node dissection. Patients are to receive postoperative radiotherapy within 4 weeks of resection if the tumor reaches the resection margins and/or the first mediastinal lymph node levels are involved. Patients will be followed until death.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 5-40 patients will be accrued within 3 years.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarau, Suiza, 5001
        • Kantonspital Aarau
      • Basel, Suiza, CH-4031
        • University Hospital
      • Basel, Suiza, CH 4051
        • Office of Walter Weber-Stadelman
      • Bern, Suiza, CH-3010
        • Inselspital, Bern
      • Geneva, Suiza, CH-1211
        • Hopital Cantonal Universitaire de Geneva
      • Lugano, Suiza, CH-6900
        • Istituto oncologico della Svizzera italiana
      • Solothurn, Suiza, 4500
        • Burgerspital, Solothurn
      • Zurich, Suiza, 8063
        • City Hospital Triemli
      • Zurich, Suiza, CH-8008
        • Klinik Hirslanden

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage IIIA non-small cell lung cancer (NSCLC)(including squamous, adenocarcinoma, large cell, and poorly differentiated NSCLC) Nodal metastases of T1-3 N2 M0 No distant metastases

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 75 Performance Status: WHO 0-2 Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Leucocytes greater than 4,000/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin within normal limits AST or ALT no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase no greater than 2.5 times ULN Renal: Creatinine clearance greater than 60 mL/min No hypercalcemia Cardiovascular: No unstable cardiac disease No congestive heart failure No angina pectoris No significant arrhythmias No prior history of myocardial infarction within 3 months Pulmonary: Lung function test with a forced expiratory volume greater than 1.2 L/sec Neurologic: No dementia No peripheral neuropathy greater than grade 1 No psychosis No seizure disorders Other: No prior or concurrent malignancies, except: Nonmelanoma skin cancer Carcinoma in situ of the cervix No active uncontrolled infection or other serious medical conditions No diabetes mellitus treated with insulin No gastric ulcers

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: No prior corticosteroids or other endocrine therapy No concurrent treatment with prednisone (except for prophylaxis, treatment of acute hypersensitivity, or chronic treatment initiated greater than 6 months prior to study entry) Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: No prior surgery for malignancy Other: No concurrent treatment with other experimental drugs No involvement in clinical trials within 30 days of study No prior treatment with other cytostatic therapy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Daniel C. Betticher, MD, University Hospital Inselspital, Berne

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 1997

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2000

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de junio de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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