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Combination Chemotherapy in Treating Patients With Prostate Cancer That Has Not Responded to Hormone Therapy

3 de diciembre de 2013 actualizado por: Amgen

A Phase II Study of Doxorubicin and Cyclophosphamide With Sequential Docetaxel in Patients With Hormone-Refractory Prostate Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Giving more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of combination chemotherapy in treating patients who have prostate cancer that has not responded to hormone therapy.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJECTIVES: I. Determine the PSA response, duration of PSA response, disease free survival, median survival, and overall survival in patients with chemotherapy naive hormone refractory adenocarcinoma of the prostate treated with doxorubicin and cyclophosphamide with sequential docetaxel. II. Assess for any improvement in pain over time in patients treated with this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive doxorubicin IV over 3-5 minutes and cyclophosphamide IV on days 1, 22, 43, and 64, and docetaxel IV over 1 hour on days 85, 106, and 127 in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients receive filgrastim (G-CSF) subcutaneously daily beginning 24 hours after completion of chemotherapy infusions and continuing until blood counts recover. G-CSF must be discontinued at least 24 hours prior to starting subsequent chemotherapy infusions. Pain and analgesic use are assessed before study, every 3 weeks during study, after completion of study, and then at 3 months after completion of study. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter until death.

PROJECTED ACCRUAL: Approximately 42-105 patients will be accrued for this study over 18 months.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90057
        • Wilshire Oncology Medical Group, Inc.
    • Florida
      • Vero Beach, Florida, Estados Unidos, 32960-6541
        • Geffen Cancer Center and Research Institute
    • New York
      • Great Neck, New York, Estados Unidos, 11021
        • Arena Oncology Associates
      • Valhalla, New York, Estados Unidos, 10595
        • New York Medical College
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Estados Unidos, 28603
        • N.W. Carolina Oncology & Hematology, P.A.
    • Pennsylvania
      • Upland, Pennsylvania, Estados Unidos, 19013
        • Associates of Hematology/Oncology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven adenocarcinoma of the prostate that is chemotherapy naive and refractory to hormonal therapy with combined androgen blockade No concurrent antiandrogen therapy withdrawal: Must continue antiandrogen therapy until completion of study OR Must discontinue flutamide at least 4 weeks before or bicalutamide at least 8 weeks before study enrollment, and must have disease progression off antiandrogen therapy, defined by serial increase in PSA (at least 2 measurements taken at least 2 weeks apart) or measurable tumor Concurrent LHRH antagonist allowed if no prior orchiectomy No minimum PSA level required Measurable or evaluable disease An increase in PSA or pain without measurable or evaluable disease does not constitute hormone refractory disease

PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% ECOG 0-2 Life expectancy: At least 6 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 10 g/dL Hepatic: SGOT and SGPT no greater than 2 times upper limit of normal Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL Cardiovascular: LVEF normal No impaired cardiac status (e.g., history of severe heart disease, cardiomyopathy, or congestive heart failure) Other: No active infection, defined by the following: Clinical syndrome consistent with a viral or bacterial infection (e.g., influenza, upper respiratory infection, or urinary tract infection) Fever with a clinical site of infection identified Microbiologically documented infection including, but not limited to, bacteremia or septicemia HIV negative No other malignancy within the past 5 years except surgically cured basal cell or squamous cell skin cancer No psychiatric, addictive, or other disorder that would preclude informed consent or compliance No hypersensitivity to E. coli derived proteins or drugs formulated with polysorbate 80 (e.g., human insulin)

PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent WBC transfusions No other concurrent biologic therapy Chemotherapy: See Disease Characteristics No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: No other concurrent investigational agent No concurrent acetaminophen for fever prophylaxis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Amgen

Investigadores

  • Silla de estudio: Debra Litwak, PharmD, Amgen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1999

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de julio de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de enero de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CDR0000067942
  • AMGEN-GCSF-980282
  • NCI-V00-1595

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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