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Correspondencia, resultados y costos en abuso de sustancias/tratamiento psiquiátrico

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
El objetivo de este proyecto es mejorar la calidad de la atención y reducir los costos de tratamiento para los veteranos con abuso de sustancias y problemas psiquiátricos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fondo:

El objetivo de este proyecto es mejorar la calidad de la atención y reducir los costos de tratamiento para los veteranos con abuso de sustancias y problemas psiquiátricos.

Objetivos:

Este proyecto está evaluando una estrategia de emparejamiento de pacientes y tratamientos para mejorar el tratamiento residencial para pacientes con trastornos psiquiátricos que abusan de sustancias. Su objetivo inmediato es examinar si la estrategia de emparejamiento da como resultado un tratamiento más eficaz y rentable en los programas de VA. Presumimos que los pacientes con problemas clínicos graves tendrán mejores resultados cuando se les asignan programas intensivos en servicios; los pacientes con problemas moderados obtendrán mejores resultados cuando se les empareje con programas que tengan una menor intensidad de servicios. Para ambos grupos de pacientes, el tratamiento comunitario debería resultar más rentable que el tratamiento hospitalario.

Métodos:

El proyecto utilizó un diseño aleatorio estratificado. Emparejamos cada uno de los tres programas hospitalarios de VA que tratan a pacientes con diagnóstico dual y son de alta intensidad con un centro residencial comunitario (CRF) cercano de alta intensidad que tiene contrato con VA. También emparejamos cuatro hospitales VA y cuatro CRF que son de baja intensidad. Los veteranos que solicitaron tratamiento por abuso de sustancias en las instalaciones de VA fueron asignados aleatoriamente al hospital de VA o al CRF. Las evaluaciones de los pacientes se realizaron en la admisión (N = 230), el alta y un seguimiento de 4 meses. Los resultados primarios son la gravedad del abuso de sustancias y los problemas psiquiátricos de los pacientes. Los resultados secundarios son el estado funcional de los pacientes y su utilización de atención médica VA y no VA y sus costos.

Estado:

Terminado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

236

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
        • VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
        • North Florida/South Georgia Veterans Health System, Gainesville, FL
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68105-1873
        • Omaha VA Nebraska-Western Iowa Health Care System, Omaha, NE
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • Oklahoma City VA Medical Center, Oklahoma City, OK
    • Virginia
      • Hampton, Virginia, Estados Unidos, 23667
        • Hampton VA Medical Center, Hampton, VA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Los pacientes deben ingresar a un programa de tratamiento psiquiátrico o de abuso de sustancias para pacientes internados del VA y ser evaluados clínicamente como apropiados para la atención residencial comunitaria o para pacientes internados.

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Brazo 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Timko, PhD, VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, CA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2001

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de marzo de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IIR 95-011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Diagnóstico dual

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