Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Air Pollution and Implantable Cardioverter Defibrillators

1 de septiembre de 2006 actualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Community based studies have shown increased cardiovascular mortality associated with acute exposures to particulate air pollution. Electrocardiographic changes have also been reported in animals exposed to particles in controlled conditions. We have hypothesized that cardiovascular patients may experience life-threatening arrhythmias associated with particulate air pollution episodes. Implanted cardioverter defibrillator (ICD) devices continuously monitor the heart rhythm, and on detecting arrhythmias can initiate interventions. These devices provide a passive, continuous monitor of cardiac arrhythmias. We are assessing the association between community exposures to air pollution measured by ambient monitors and these cardiac arrhythmias detected by implanted cardioverter defibrillator devices.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Records of cardiac arrhythmias detected in patients with implanted cardioverter defibrillators will be linked with measurements of the concentration and constituents of ambient particulate air pollution. Time series methods will be used to assess temporal associations, adjusting for seasonal, weekly, and diurnal patterns, meteorology, and co-pollutants. Characteristics of subjects showing the strongest air pollution associations will be assessed, as well as effect modification by medication and co-morbidities.

ICD patients are followed up clinically every three to six months. The ICD device is interrogated and data are retrieved by non-invasive radio frequency retrieval from the implanted device. Device performance is checked. Detected arrhythmias and therapeutic interventions are listed. For each detected episode, date and time is recorded, along with a short electrogram of the heartbeats immediately before and during the event.

Daily ambient particle mass (PM10 and PM2.5) and particle constituents have been measured in Boston since January 1995. The Massachusetts Department of Environmental Protection has measured concentrations of gaseous pollutants including carbon monoxide, nitrogen dioxide, ozone, and sulfur dioxide. Meteorological factors including temperature, humidity, and barometric pressure have been measured at the National Weather Service station at Logan airport. Meteorologic factors and gaseous co-pollutants will be considered as independent predictors of arrhythmic events, and as confounders of the particulate air pollution associations.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • New England Medical Center, Cardiac Arrhythmia Service

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

The sample population consists of cardiac patients with implanted cardioverter defibrillator devices attending device clinics at the New England Medical Center (NEMC) Cardiac Electrophysiology and Pacemaker Laboratory. All patients with implanted ICD devices with event time and date recording living in the greater Boston area will be included.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Director de estudio: Douglas Dockery, ScD, Harvard School of Public Health (HSPH)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1998

Finalización del estudio

1 de septiembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de abril de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de septiembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2006

Última verificación

1 de septiembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9825-CP-002

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir