- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00024076
Radiofrequency Ablation in Treating Patients With Refractory or Advanced Lung Cancer
Radiofrequency Ablation of Pulmonary Malignancy
RATIONALE: Radiofrequency ablation uses high-frequency electric current to kill tumor cells. CT-guided radiofrequency ablation may be effective treatment for lung cancer.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of radiofrequency ablation in treating patients who have refractory or advanced lung cancer.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Determine the safety and toxicity of radiofrequency ablation in patients with refractory or advanced pulmonary malignancies.
- Determine the efficacy of this treatment, in terms of local control, in these patients.
- Determine whether CT scan is a reasonable imaging assessment tool for treatment delivery and follow-up in these patients.
OUTLINE: Patients undergo percutaneous CT-guided radiofrequency ablation directly to the tumor over 2 hours.
Patients are followed at 1, 3, 6, and 12 months.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 30 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-1781
- Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Diagnosis of a primary or secondary intrathoracic malignancy
- Any cell type or origin
- Involving the intrapulmonary, mediastinal, or pleural/chest wall
- Inoperable primary or metastatic cancer to the lung
- Refractory to or not amenable to conventional therapy (e.g., surgery, chemotherapy, or radiotherapy)
- Single or multiple lesions that are non-contiguous with vital structures or organs such as:
- Trachea
- Heart
- Aorta
- Great vessels
- Esophagus
- Less than 5 cm in largest dimension
- Accessible via percutaneous transthoracic route
Hepatic:
- Coagulation profile normal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Robert D. Suh, MD, Jonsson Comprehensive Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- cáncer de pulmón de células no pequeñas recurrente
- cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente
- cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB
- cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV
- mesotelioma maligno recurrente
- timoma recurrente y carcinoma tímico
- metástasis pulmonares
- tumor carcinoide pulmonar
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Enfermedades linfáticas
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Complejas y Mixtas
- Adenoma
- Neoplasias Mesoteliales
- Neoplasias Pleurales
- Neoplasias Pulmonares
- Timoma
- Neoplasias del timo
- Mesotelioma
- Mesotelioma Maligno
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000068889
- UCLA-9908024
- NCI-G01-2011
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