- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00037739
Chronic Obstructive Pulmonary Disease Gene Localization
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
BACKGROUND:
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a slowly progressive disorder characterized by airways obstruction that lasts for at least several months. The two major causes of COPD are chronic bronchitis and emphysema. Either disorder may occur with or without airways obstruction, but airways obstruction causes impairment of lung function leading to disability and death. COPD is a major health problem in the United States and throughout the world, consistently ranking among the most common causes of death in the United States. Cigarette smoking is the primary environmental factor that increases the risk of COPD, but other environmental factors have also been implicated. However, despite a well-established role, environmental factors alone do not cause COPD. Symptomatic COPD develops in only 10-20 percent of heavy cigarette smokers, probably those with a genetic susceptibility, although common COPD susceptibility genes have yet to be identified.
DESIGN NARRATIVE:
The study applied statistical linkage analysis to family data. Pulmonary measurements had already been collected on 159 members of 16 pedigrees and evidence supporting a COPD susceptibility gene in these pedigrees had been obtained from segregation analysis. Each of 11,995 genetic markers, which had already been genotyped on pedigree members, were tested for evidence of linkage to the inferred COPD susceptibility gene. Evidence of linkage to one or more genetic markers identifed genomic locations of COPD susceptibility genes. The high density of markers allowed fine-mapping of the gene. Successful completion of this gene localization project was the necessary prerequisite for a project to identify and characterize a COPD susceptibility gene. Identifying a gene that when mutated increased the risk of COPD may increase understanding of pulmonary function, as well as allowing gene-carriers to be identified and made aware of their susceptibility.
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Sandra Hasstedt, University of Utah
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Malhotra A, Peiffer AP, Ryujin DT, Elsner T, Kanner RE, Leppert MF, Hasstedt SJ. Further evidence for the role of genes on chromosome 2 and chromosome 5 in the inheritance of pulmonary function. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Sep 1;168(5):556-61. doi: 10.1164/rccm.200303-410OC. Epub 2003 Jun 5.
- Malhotra A, Cromer K, Leppert MF, Hasstedt SJ. The power to detect genetic linkage for quantitative traits in the Utah CEPH pedigrees. J Hum Genet. 2005;50(2):69-75. doi: 10.1007/s10038-004-0222-8. Epub 2005 Jan 29.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1175
- R01HL067469 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .