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Brain Cell Injury in Patients With A First Episode of Psychosis

Oxidative Cell Injury: First Episode Psychotic Patients

Patients experiencing a first episode of psychosis may have brain cell damage due to a chemical process called oxidation. This study will compare patients with psychosis to healthy volunteers to determine if there are differences in their blood that reflect oxidative brain cell damage.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Preliminary research indicated that impaired antioxidant defense and increased lipid peroxidation is associated with brain changes during the onset of psychosis. Oxidative cell injury may contribute to poor outcomes in some patients. This study will define the extent and nature of oxidative cell injury that is associated with psychopathology at the onset of psychosis.

Participants in this study will be patients at the D. D. Eisenhower Army Medical Center who are experiencing a psychotic episode for the first time. Patients will be compared with 40 healthy volunteers (control group) matched with patients for age, gender, education, ethnic background, and occupational status. Patients and volunteers will have blood tests to determine the level of oxidative cell injury. Tests will be performed at onset of psychosis, and after 6 and 12 weeks of neuroleptic drug treatment. Medical histories and MRI scans will be used to examine the relationship of the laboratory tests to the clinical presentation.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
        • Medical College of Georgia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 45 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

  • Patients must meet clinical diagnostic criteria for psychosis
  • Healthy (control) volunteers must not have any family history of mental illness

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sahebrao P. Mahadik, PhD, Augusta University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1999

Finalización del estudio

1 de agosto de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de octubre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de octubre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2006

Última verificación

1 de julio de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • R01AT000147-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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