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Brain Imaging Technology to Examine the Effects of Meditation

fMRI Investigation of Meditation

The purpose of this study is to use brain imaging technology to identify the parts of the brain that are activated during meditation and to compare these parts to those activated during other activities. This study will also determine the effects of meditation on involuntary functions, such as breathing.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Meditation and relaxation-based interventions are becoming more widely accepted in clinical settings because of their low cost, low risk, and proven effectiveness as a complementary intervention in a wide range of diseases. Despite the success and growing use of relaxation-based treatments, few studies have addressed the basic mechanism by which these treatments work. This study will use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to define the brain mechanisms underlying the meditative state, to differentiate this state from other states, and to determine how meditation-induced brain changes affect autonomic function.

Participants in this study will have an fMRI brain scan. Brain activity, breathing rate, and heart rate will be measured while the participant engages in three different activities: lying quietly, meditating, and mentally generating numbers.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Daily practice of Vipassana or Kundalini meditation for at least 1 year and participation in at least one 1-week meditation retreat

Exclusion Criteria:

  • Current medical or psychological illness
  • Use of antidepressants, antianxiolytics, or compounds that alter cerebral blood flow
  • Claustrophobia
  • Pregnancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sara Lazar, PhD, Massachusetts General Hospital Department of Psychiatry

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2001

Finalización del estudio

1 de junio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de mayo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • K01AT000694-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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