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Brain Imaging Technology to Examine the Effects of Meditation

fMRI Investigation of Meditation

The purpose of this study is to use brain imaging technology to identify the parts of the brain that are activated during meditation and to compare these parts to those activated during other activities. This study will also determine the effects of meditation on involuntary functions, such as breathing.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Meditation and relaxation-based interventions are becoming more widely accepted in clinical settings because of their low cost, low risk, and proven effectiveness as a complementary intervention in a wide range of diseases. Despite the success and growing use of relaxation-based treatments, few studies have addressed the basic mechanism by which these treatments work. This study will use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to define the brain mechanisms underlying the meditative state, to differentiate this state from other states, and to determine how meditation-induced brain changes affect autonomic function.

Participants in this study will have an fMRI brain scan. Brain activity, breathing rate, and heart rate will be measured while the participant engages in three different activities: lying quietly, meditating, and mentally generating numbers.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02129
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Daily practice of Vipassana or Kundalini meditation for at least 1 year and participation in at least one 1-week meditation retreat

Exclusion Criteria:

  • Current medical or psychological illness
  • Use of antidepressants, antianxiolytics, or compounds that alter cerebral blood flow
  • Claustrophobia
  • Pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sara Lazar, PhD, Massachusetts General Hospital Department of Psychiatry

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2001

Completamento dello studio

1 giugno 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2004

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2006

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2006

Ultimo verificato

1 agosto 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • K01AT000694-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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