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Expanding and Testing VA Collaborative Care Models for Depression (ReTIDES)

23 de abril de 2012 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Based on the published evidence, collaborative care for depression is both necessary and sufficient for improving care and outcomes for depressed patients in primary care settings. The Translating Initiatives in Depression into Effective Solutions (TIDES) project, upon which ReTIDES is based, developed a VA-adapted version of collaborative care through input from veterans, clinicians, and managers. The initial TIDES project resulted in a clinically stable and effective model as tested in seven primary care practices in three VISNs. This positive result provided the basis for spreading and sustaining the TIDES model and initiating the study of national implementation strategies and issues.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Background:

Based on the published evidence, collaborative care for depression is both necessary and sufficient for improving care and outcomes for depressed patients in primary care settings. The Translating Initiatives in Depression into Effective Solutions (TIDES) project, upon which ReTIDES is based, developed a VA-adapted version of collaborative care through input from veterans, clinicians, and managers. The initial TIDES project resulted in a clinically stable and effective model as tested in seven primary care practices in three VISNs. This positive result provided the basis for spreading and sustaining the TIDES model and initiating the study of national implementation strategies and issues.

Objectives:

The objective of this grant was to carry out preparatory steps toward national implementation, including developing and investigating TIDES sustainability and partnering and marketing strategies. The project supported VISNs as learning organizations in the area of depression care improvement, and ultimately aimed to support as many as 8% to 10% of veterans nationally in improving their health and quality of life. Preparatory steps included 1) development of easily disseminated tools, including CPRS decision support, panel monitoring, and care manager and team training materials, 2) national and local dissemination to support TIDES model sustainability and spread and 3) evaluation using tools that would assess not only the success of this project, but could be used for quality monitoring during roll-out.

Methods:

Tools: We used the Chronic Illness Care model and Evidence Based Quality Improvement methods to develop tools for disseminating TIDES to additional medical centers and practices in 3 TIDES VISNs and two medical centers (with 10 practices) in one additional VISN. These tools were then used for national implementation. Dissemination: We served as technical expert consultants by 1) carrying out national and regional training; 2) linking to national patient care services, employee education, and information technology methods and priorities; and 3) supporting evidence-based quality improvement in new sites.We organized these efforts through a national dissemination plan.

Evaluation: We developed and applied 1) formative evaluation tools; 2) fine-tuned performance measure tools based on electronic data, and applied in a non-randomized quasi-experimental design (untreated control group with pretest and posttest); 3) a web-based survey for primary care clinicians and 4) an innovative implementation cost assessment approach. We also used 5) qualitative information on the process of dissemination , including links to national resources and 6) a randomized design to evaluate long term (18-month) cost effectiveness of TIDES.

Status:

Completed.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90822
        • Long Beach
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71101
        • VA Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
        • VA Medical Center
      • St Cloud, Minnesota, Estados Unidos, 56303
        • St. Cloud VA Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
        • VA Medical Center, Cincinnati
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Michael E DeBakey VA Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

- Primary care providers at each participating site.

Exclusion Criteria:

- All providers not located at participating sites.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Arm 1
Non-experimental QI intervention - No comparator
We will used a randomized design to evaluate long term (18-month) cost effectiveness of TIDES collaborative care in six intervention clinics with fully-implemented collaborative care compared to three matched and randomly-assigned usual care clinics. We used a non-randomized quasiexperimental design (untreated control group with pretest and posttest) to measure impacts on clinician performance, knowledge, and attitudes in 6 newly-implemented collaborative care intervention clinics compared to 6 matched usual care clinics

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Impact of the intervention on depression performance measure, and provider attitudes. Quality of life-patient satisfaction.
Periodo de tiempo: 9/30/08
9/30/08

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cost-effectiveness, system costs, tool kit development
Periodo de tiempo: 9/30/08
9/30/08

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lisa V. Rubenstein, MD MSPH, VA Greater Los Angeles Health Care System

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de abril de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2012

Última verificación

1 de abril de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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