Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Expanding and Testing VA Collaborative Care Models for Depression (ReTIDES)

23 апреля 2012 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
Based on the published evidence, collaborative care for depression is both necessary and sufficient for improving care and outcomes for depressed patients in primary care settings. The Translating Initiatives in Depression into Effective Solutions (TIDES) project, upon which ReTIDES is based, developed a VA-adapted version of collaborative care through input from veterans, clinicians, and managers. The initial TIDES project resulted in a clinically stable and effective model as tested in seven primary care practices in three VISNs. This positive result provided the basis for spreading and sustaining the TIDES model and initiating the study of national implementation strategies and issues.

Обзор исследования

Подробное описание

Background:

Based on the published evidence, collaborative care for depression is both necessary and sufficient for improving care and outcomes for depressed patients in primary care settings. The Translating Initiatives in Depression into Effective Solutions (TIDES) project, upon which ReTIDES is based, developed a VA-adapted version of collaborative care through input from veterans, clinicians, and managers. The initial TIDES project resulted in a clinically stable and effective model as tested in seven primary care practices in three VISNs. This positive result provided the basis for spreading and sustaining the TIDES model and initiating the study of national implementation strategies and issues.

Objectives:

The objective of this grant was to carry out preparatory steps toward national implementation, including developing and investigating TIDES sustainability and partnering and marketing strategies. The project supported VISNs as learning organizations in the area of depression care improvement, and ultimately aimed to support as many as 8% to 10% of veterans nationally in improving their health and quality of life. Preparatory steps included 1) development of easily disseminated tools, including CPRS decision support, panel monitoring, and care manager and team training materials, 2) national and local dissemination to support TIDES model sustainability and spread and 3) evaluation using tools that would assess not only the success of this project, but could be used for quality monitoring during roll-out.

Methods:

Tools: We used the Chronic Illness Care model and Evidence Based Quality Improvement methods to develop tools for disseminating TIDES to additional medical centers and practices in 3 TIDES VISNs and two medical centers (with 10 practices) in one additional VISN. These tools were then used for national implementation. Dissemination: We served as technical expert consultants by 1) carrying out national and regional training; 2) linking to national patient care services, employee education, and information technology methods and priorities; and 3) supporting evidence-based quality improvement in new sites.We organized these efforts through a national dissemination plan.

Evaluation: We developed and applied 1) formative evaluation tools; 2) fine-tuned performance measure tools based on electronic data, and applied in a non-randomized quasi-experimental design (untreated control group with pretest and posttest); 3) a web-based survey for primary care clinicians and 4) an innovative implementation cost assessment approach. We also used 5) qualitative information on the process of dissemination , including links to national resources and 6) a randomized design to evaluate long term (18-month) cost effectiveness of TIDES.

Status:

Completed.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Long Beach, California, Соединенные Штаты, 90822
        • Long Beach
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Соединенные Штаты, 71101
        • VA Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55417
        • VA Medical Center
      • St Cloud, Minnesota, Соединенные Штаты, 56303
        • St. Cloud VA Medical Center
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Соединенные Штаты, 45220
        • VA Medical Center, Cincinnati
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Michael E DeBakey VA Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

- Primary care providers at each participating site.

Exclusion Criteria:

- All providers not located at participating sites.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Arm 1
Non-experimental QI intervention - No comparator
We will used a randomized design to evaluate long term (18-month) cost effectiveness of TIDES collaborative care in six intervention clinics with fully-implemented collaborative care compared to three matched and randomly-assigned usual care clinics. We used a non-randomized quasiexperimental design (untreated control group with pretest and posttest) to measure impacts on clinician performance, knowledge, and attitudes in 6 newly-implemented collaborative care intervention clinics compared to 6 matched usual care clinics

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Impact of the intervention on depression performance measure, and provider attitudes. Quality of life-patient satisfaction.
Временное ограничение: 9/30/08
9/30/08

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cost-effectiveness, system costs, tool kit development
Временное ограничение: 9/30/08
9/30/08

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lisa V. Rubenstein, MD MSPH, VA Greater Los Angeles Health Care System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Большая депрессия

Подписаться