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Proyecto de Recepción y Reanimación de Trauma

10 de febrero de 2013 actualizado por: Bayside Health

Proyecto de Recepción y Resucitación de Trauma - 'Es hora de un nuevo enfoque'

Probar la hipótesis de que la implementación de algoritmos impulsados ​​por computadora en tiempo real en la primera media hora de manejo del trauma dará como resultado una reducción medible en los errores de manejo asociados con la recepción y reanimación de pacientes con trauma mayor.

Demostrar que una reducción de los errores de manejo se traducirá en una reducción de la morbilidad y mortalidad.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1171

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • The Alfred Hospital, Emergency and Trauma Centre, .

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: todos los pacientes lesionados mayores de 15 años que sean llevados o estén presentes en The Alfred Trauma Center durante el período de estudio.

Criterios de exclusión: Pacientes con traumatismo estable (es decir, frecuencia del pulso <100/minuto, PAM >70 mmHg, Hb >70, temperatura >35 y <37,5, Spo2 >92 %, GCS >13) sometidos a transferencia secundaria desde otro hospital, donde ocurrió el trauma > 6 horas antes de la llegada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Tasa de error por paciente tratado demostrada por desviación de los algoritmos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Lesiones perdidas
Tiempo de decisión

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Fitzgerald, MBBS, FACEM, MRCMA, The Alfred Hospital, Bayside Health, Melbourne, Australia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 166/03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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