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Projeto de Recepção e Ressuscitação de Traumas

10 de fevereiro de 2013 atualizado por: Bayside Health

Projeto de Recepção e Ressuscitação de Trauma - 'Hora de uma Nova Abordagem'

Testar a hipótese de que a implementação de algoritmos de computador em tempo real na primeira meia hora do tratamento do trauma resultará em uma redução mensurável nos erros de gerenciamento associados à recepção e ressuscitação de pacientes com trauma grave.

Demonstrar que uma redução nos erros de manejo se traduzirá em uma redução na morbidade e mortalidade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1171

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrália, 3004
        • The Alfred Hospital, Emergency and Trauma Centre, .

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes traumatizados com mais de 15 anos de idade trazidos ou presentes no The Alfred Trauma Center durante o período do estudo.

Critérios de exclusão: Pacientes com trauma estável (isto é, frequência cardíaca <100/minuto, PAM >70mmHg, Hb >70, temperatura >35 e <37,5, Spo2 >92%, GCS >13) submetidos a transferência secundária de outro hospital, onde ocorreu o trauma > 6 horas antes da chegada.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxa de erro por paciente tratado demonstrada pelo desvio dos algoritmos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Lesões perdidas
Hora da decisão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bayside Health

Colaboradores

National Trauma Research Institute
Victorian Trauma Foundation

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Fitzgerald, MBBS, FACEM, MRCMA, The Alfred Hospital, Bayside Health, Melbourne, Australia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

14 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2005

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 166/03

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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