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Randomized Controlled Trial of Health Care to Elderly Patients.

28 de julio de 2016 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Specialized Treatment and Care Intervention at a Primary Level in a Nursing Home Compared to Conventional Treatment at a Hospital: a Randomized Controlled Trial.

To study the efficacy of multicomponent treatment and care for patients with acute illness or deterioration of a chronic disease at a nursing home in primary health care compared to traditional treatment at hospital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Managers at St. Olavs University Hospital and the City of Trondheim local authority decided in 2001 to establish a reinforced department at a nursing home with a multicomponent approach to patient treatment.

In the study treatment at a nursing home will be compared with conventional treatment in ordinary hospital beds in medical, surgical and orthopedic departments at a hospital. Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope inclusion criteria through Delphi technique. Eligible participants will be hospitalized from their ordinary home and expected to return to home after treatment. When an eligible patient is identified and accepted for inclusion, randomization will be performed by the Clinical Research Department at the Faculty of Medicine.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

142

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega, 7489
        • Faculty of Medicine, The Norwegian University of Science and Technology (NTNU)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope inclusion criteria through Delphi technique.

Exclusion Criteria:

  • Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope exclusion criteria through Delphi technique.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Cuidado usual
Usual recharge directly from hospital to home
Experimental: Intermediate community hospital
Specialized care in preparing recharge to home

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Number of readmissions
Periodo de tiempo: Within 60 days
Within 60 days
Number of deaths
Periodo de tiempo: Within 12 months
Within 12 months
Need of home nursing services
Periodo de tiempo: within 12 months
within 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Costs
Periodo de tiempo: Within 12 months
Within 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Roar Johnsen, The Norwegian University of Science and Technology (NTNU)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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