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Randomized Controlled Trial of Health Care to Elderly Patients.

Specialized Treatment and Care Intervention at a Primary Level in a Nursing Home Compared to Conventional Treatment at a Hospital: a Randomized Controlled Trial.

To study the efficacy of multicomponent treatment and care for patients with acute illness or deterioration of a chronic disease at a nursing home in primary health care compared to traditional treatment at hospital.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Managers at St. Olavs University Hospital and the City of Trondheim local authority decided in 2001 to establish a reinforced department at a nursing home with a multicomponent approach to patient treatment.

In the study treatment at a nursing home will be compared with conventional treatment in ordinary hospital beds in medical, surgical and orthopedic departments at a hospital. Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope inclusion criteria through Delphi technique. Eligible participants will be hospitalized from their ordinary home and expected to return to home after treatment. When an eligible patient is identified and accepted for inclusion, randomization will be performed by the Clinical Research Department at the Faculty of Medicine.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

142

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, 7489
        • Faculty of Medicine, The Norwegian University of Science and Technology (NTNU)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope inclusion criteria through Delphi technique.

Exclusion Criteria:

  • Participating doctors at the hospital together with general practitioners shall develope exclusion criteria through Delphi technique.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solita cura
Usual recharge directly from hospital to home
Sperimentale: Intermediate community hospital
Specialized care in preparing recharge to home

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of readmissions
Lasso di tempo: Within 60 days
Within 60 days
Number of deaths
Lasso di tempo: Within 12 months
Within 12 months
Need of home nursing services
Lasso di tempo: within 12 months
within 12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Costs
Lasso di tempo: Within 12 months
Within 12 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Roar Johnsen, The Norwegian University of Science and Technology (NTNU)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2005

Primo Inserito (Stima)

10 ottobre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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