Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Estudio piloto de perfiles de proteínas de las células epidérmicas humanas después de la irradiación ultravioleta

13 de mayo de 2016 actualizado por: University of Minnesota
El enfoque principal de este estudio piloto es construir un perfil proteico bastante completo de la epidermis. Esto nos permitirá estudiar cómo responde la epidermis a los factores estresantes externos, como los rayos ultravioleta. Nuestra hipótesis es que utilizando la tecnología de punta, la proteómica, podremos construir un perfil bastante completo de diferentes células epidérmicas (queratinocitos, fibras nerviosas epidérmicas (ENF), melanocitos, células de Langerhans, etc.) de células normales y ultravioleta. (UV) piel irradiada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Investigaremos los cambios del proteoma de las células epidérmicas después de la irradiación UV en los antebrazos de voluntarios masculinos jóvenes sanos. El conocimiento de marcadores moleculares específicos puede proporcionar conocimiento de los sistemas biológicos básicos y posiblemente una terapia dirigida de la inflamación.

Mediante el uso de metodologías proteómicas combinadas, podremos cuantificar los cambios de proteínas en los niveles de proteínas citoplásmicas y de membrana de las células epidérmicas en pieles normales frente a irradiadas.

Este estudio puede permitirnos obtener un perfil bastante completo de las proteínas citoplásmicas y de membrana integradas de las poblaciones de células epidérmicas, lo que facilitará nuestra comprensión de las respuestas biológicas a la radiación UV.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase temprana 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres sanos de 18 a 30 años
  • caucásico
  • Sin enfermedad neurológica

Criterio de exclusión:

  • Uso de cualquier medicamento que afecte la piel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Comparación de la piel irradiada con la piel no irradiada.
Procedimiento: Irradiación ultravioleta
Irradiación ultravioleta
Otros nombres:
  • Irradiación ultravioleta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Capacidad para cuantificar los cambios de proteínas en los niveles de proteínas citoplásmicas y de membrana de las células epidérmicas en la piel normal frente a la irradiada
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Obtener un perfil de proteínas integradas en la membrana y citoplasmáticas de poblaciones de células epidérmicas que facilitará nuestra comprensión de las respuestas biológicas a la radiación UV.
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: George Wilcox, PhD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0506M70827

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Irradiación ultravioleta

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in United States

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir