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Studio pilota del profilo proteico delle cellule epidermiche umane dopo l'irradiazione ultravioletta

13 maggio 2016 aggiornato da: University of Minnesota
L'obiettivo principale di questo studio pilota è costruire un profilo proteico abbastanza completo dell'epidermide. Questo ci permetterà di studiare come l'epidermide risponde a fattori di stress esterni come l'ultravioletto. Ipotizziamo che utilizzando la tecnologia all'avanguardia, la proteomica, saremo in grado di costruire un profilo abbastanza completo di diverse cellule epidermiche (cheratinociti, fibre nervose epidermiche (ENF), melanociti, cellule di Langerhans, ecc.) pelle irradiata (UV).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Indagheremo i cambiamenti del proteoma delle cellule epidermiche dopo l'irradiazione UV agli avambracci di giovani volontari maschi sani. La conoscenza di marcatori molecolari specifici può fornire la conoscenza dei sistemi biologici di base e possibilmente una terapia mirata dell'infiammazione.

Utilizzando metodologie proteomiche combinate saremo in grado di quantificare i cambiamenti proteici a livello di proteine ​​citoplasmatiche e di membrana delle cellule epidermiche in pelli normali rispetto a quelle irradiate.

Questo studio potrebbe consentirci di ottenere un profilo abbastanza completo delle proteine ​​integrate nella membrana e citoplasmatiche delle popolazioni di cellule epidermiche che faciliteranno la nostra comprensione delle risposte biologiche all'irradiazione UV.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi sani di età compresa tra 18 e 30 anni
  • caucasico
  • Nessuna malattia neurologica

Criteri di esclusione:

  • Uso di qualsiasi farmaco che colpisce la pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Confronto tra pelle irradiata e pelle non irradiata.
Procedura: Irradiazione UV
Irradiazione UV
Altri nomi:
  • Irradiazione UV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Capacità di quantificare i cambiamenti proteici a livello di proteine ​​citoplasmatiche e di membrana delle cellule epidermiche nella pelle normale rispetto a quella irradiata
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ottenere un profilo delle proteine ​​integrate nella membrana e citoplasmatiche delle popolazioni di cellule epidermiche che faciliteranno la nostra comprensione delle risposte biologiche all'irradiazione UV.
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: George Wilcox, PhD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0506M70827

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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