- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00428532
El efecto del extracto de raíz de regaliz y el jugo de granada sobre los parámetros ateroscleróticos en pacientes diabéticos
7 de mayo de 2007 actualizado por: HaEmek Medical Center, Israel
El estudio comprobará si la toma diaria de 100 mg de extracto de raíz de regaliz o 250 cc de zumo de granada por parte de hombres con diabetes mellitus que no fuman y ya están en tratamiento con estatinas disminuye el riesgo de desarrollar aterosclerosis.
La hipótesis del estudio es que los antioxidantes naturales (como el extracto de raíz de regaliz y el jugo de granada), al eliminar los radicales libres, retardan e incluso pueden revertir la aterosclerosis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel
- Reclutamiento
- HaEmek MC
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Investigador principal:
- Wasseem Rock, MD
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Contacto:
- Wasseem Rock, MD
- Número de teléfono: 0547-866896
- Correo electrónico: wasseem_rock@yahoo.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Masculino
- diabetes mellitus
Criterio de exclusión:
- menor de 18
- Fumador
- Recepción de fibratos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wasseem Rock, MD, Ha'Emek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de enero de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de enero de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de mayo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Última verificación
1 de enero de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 009-07-EMC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .