- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00428532
L'effetto dell'estratto di radice di liquirizia e del succo di melograno sui parametri aterosclerotici nei pazienti diabetici
7 maggio 2007 aggiornato da: HaEmek Medical Center, Israel
Lo studio verificherà se l'assunzione giornaliera di 100 mg di estratto di radice di liquirizia o 250 cc di succo di melograno da parte di uomini con diabete mellito non fumatori e già in trattamento con statine diminuisca il rischio di sviluppare aterosclerosi.
L'ipotesi dello studio è che gli antiossidanti naturali (come l'estratto di radice di liquirizia e il succo di melograno), eliminando i radicali liberi, ritardano e possono persino invertire l'aterosclerosi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Afula, Israele
- Reclutamento
- HaEmek MC
-
Investigatore principale:
- Wasseem Rock, MD
-
Contatto:
- Wasseem Rock, MD
- Numero di telefono: 0547-866896
- Email: wasseem_rock@yahoo.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio
- Diabete mellito
Criteri di esclusione:
- Più giovane di 18 anni
- Fumatore
- Ricezione di fibrati
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Wasseem Rock, MD, Ha'Emek Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2007
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2007
Primo Inserito (Stima)
30 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 maggio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2007
Ultimo verificato
1 gennaio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 009-07-EMC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .