- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00613353
Comportamiento sedentario en mujeres con sobrepeso
12 de noviembre de 2008 actualizado por: University of Mississippi Medical Center
Los datos objetivos de la actividad se recopilarán mediante acelerometría durante un mínimo de siete días en 38 mujeres adultas reclutadas en la Clínica Metabólica del Centro Médico de la Universidad de Mississippi.
Tras la medición objetiva de la actividad, los participantes completarán un autoinforme y se examinarán los datos objetivos de la actividad, así como la relación entre las actividades sedentarias y los antojos de alimentos.
Se plantea la hipótesis de que los minutos de comportamiento sedentario, especialmente el tiempo dedicado a ver televisión, se correlacionarán significativamente con los antojos de alimentos totales y específicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
- The University of Mississippi Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres caucásicas o afroamericanas de entre 18 y 65 años.
Descripción
Criterios de inclusión: Mujeres caucásicas o afroamericanas entre 18 y 65 años
Criterios de exclusión: hombres y mujeres menores de 18 años y mayores de 65 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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I
Mujeres caucásicas y afroamericanas de entre 18 y 65 años.
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Se les pedirá a los participantes que usen un acelerómetro.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Los minutos de comportamiento sedentario, especialmente el tiempo dedicado a ver televisión, se correlacionarán significativamente con los antojos de alimentos totales y específicos.
Periodo de tiempo: 9 meses
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jacinda B Roach, PhD, The University of Mississippi Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de noviembre de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2008
Última verificación
1 de noviembre de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2007-0150
- DHHS FWA#00003630
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .