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Comportamento sedentario nelle donne in sovrappeso

12 novembre 2008 aggiornato da: University of Mississippi Medical Center
I dati sull'attività oggettiva verranno raccolti utilizzando l'accelerometria per un minimo di sette giorni su 38 donne adulte, femmine, reclutate dalla Clinica metabolica presso il Centro medico dell'Università del Mississippi. Dopo la misurazione obiettiva dell'attività, i partecipanti completeranno l'autovalutazione e i dati oggettivi sull'attività, nonché la relazione tra attività sedentarie e desiderio di cibo. Si ipotizza che i minuti di comportamento sedentario, in particolare il tempo trascorso a guardare la televisione, saranno significativamente correlati con il desiderio di cibo totale e specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

38

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
        • The University of Mississippi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne caucasiche o afroamericane di età compresa tra 18 e 65 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione: donne caucasiche o afroamericane di età compresa tra 18 e 65 anni

Criteri di esclusione: uomini e donne di età inferiore ai 18 anni e superiore ai 65 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
IO
Donne caucasiche e afroamericane di età compresa tra 18 e 65 anni.
Ai partecipanti verrà chiesto di indossare un accelerometro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
I minuti di comportamento sedentario, in particolare il tempo trascorso a guardare la televisione, saranno significativamente correlati con il desiderio di cibo totale e specifico
Lasso di tempo: 9 mesi
9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jacinda B Roach, PhD, The University of Mississippi Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

13 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 novembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007-0150
  • DHHS FWA#00003630

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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