Tissue Sample Collection From Patients With Fanconi Anemia
30 de noviembre de 2017 actualizado por: Grover Bagby, OHSU Knight Cancer Institute
Fanconi Anemia Cancer Cell Repository
RATIONALE: Collecting and storing samples of tumor tissue from patients with Fanconi anemia to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This laboratory study is collecting and storing tumor tissue samples from patients with Fanconi anemia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJECTIVES:
- Acquire rare solid tumor samples from patients with Fanconi anemia in order to create a Fanconi Anemia Cell Repository at the Oregon Health and Science University Cancer Institute.
- Study repository tissue using a variety of molecular methods, including gene microarrays.
- Develop cancer cell lines that are publicly available from tissue archived from patients with Fanconi anemia.
OUTLINE: Tumor biopsies are collected from patients with Fanconi anemia and archived for future molecular studies, cell line generation, and general usage by the research community at large. Medical information about the patient's cancer is also archived.
PROJECTED ACCRUAL: Not specified.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
8
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239-3098
- Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 55 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
To recruit participants into this project, an announcement will be posted on the Fanconi Anemia Research Fund website (http://www.fanconi.org/)
after IRB approval is obtained.
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Confirmed Fanconi anemia
- Confirmed malignant solid tumor
- Biopsy of tumor tissue available
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Creation of a Fanconi Anemia Cell Repository using rare solid tumor samples from patients with Fanconi anemia
Periodo de tiempo: Duration of the study
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Duration of the study
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Study tissue samples by molecular methods, including gene microarrays
Periodo de tiempo: Duration of the study
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Duration of the study
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Development of cancer cell lines from tissue archived from patients with Fanconi anemia
Periodo de tiempo: Duration of the study
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Duration of the study
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos por deficiencia en la reparación del ADN
- Anemia Hipoplásica Congénita
- Anemia Aplásica
- Síndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Transporte tubular renal, errores congénitos
- Neoplasias
- Anemia
- Síndrome de Fanconi
- Anemia de Fanconi
Otros números de identificación del estudio
- IRB00001100
- P30CA069533 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- OHSU-HEM-03022-LX
- OHSU-IRB00001100
- OSHU-CR00003822
- CDR0000445453 (Otro identificador: NCI PDQ)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .