- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00899522
Tissue Sample Collection From Patients With Fanconi Anemia
Fanconi Anemia Cancer Cell Repository
RATIONALE: Collecting and storing samples of tumor tissue from patients with Fanconi anemia to test in the laboratory may help the study of cancer in the future.
PURPOSE: This laboratory study is collecting and storing tumor tissue samples from patients with Fanconi anemia.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
OBJECTIVES:
- Acquire rare solid tumor samples from patients with Fanconi anemia in order to create a Fanconi Anemia Cell Repository at the Oregon Health and Science University Cancer Institute.
- Study repository tissue using a variety of molecular methods, including gene microarrays.
- Develop cancer cell lines that are publicly available from tissue archived from patients with Fanconi anemia.
OUTLINE: Tumor biopsies are collected from patients with Fanconi anemia and archived for future molecular studies, cell line generation, and general usage by the research community at large. Medical information about the patient's cancer is also archived.
PROJECTED ACCRUAL: Not specified.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239-3098
- Knight Cancer Institute at Oregon Health and Science University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
DISEASE CHARACTERISTICS:
- Confirmed Fanconi anemia
- Confirmed malignant solid tumor
- Biopsy of tumor tissue available
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Creation of a Fanconi Anemia Cell Repository using rare solid tumor samples from patients with Fanconi anemia
Временное ограничение: Duration of the study
|
Duration of the study
|
|
Study tissue samples by molecular methods, including gene microarrays
Временное ограничение: Duration of the study
|
Duration of the study
|
|
Development of cancer cell lines from tissue archived from patients with Fanconi anemia
Временное ограничение: Duration of the study
|
Duration of the study
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Заболевания костного мозга
- Гематологические заболевания
- Генетические заболевания, врожденные
- Нарушения репарации ДНК
- Анемия, Гипопластическая, Врожденная
- Анемия, апластическая
- Врожденные синдромы недостаточности костного мозга
- Заболевания костного мозга
- Почечный канальцевый транспорт, врожденные ошибки
- Новообразования
- Анемия
- Синдром Фанкони
- Анемия Фанкони
Другие идентификационные номера исследования
- IRB00001100
- P30CA069533 (Грант/контракт NIH США)
- OHSU-HEM-03022-LX
- OHSU-IRB00001100
- OSHU-CR00003822
- CDR0000445453 (Другой идентификатор: NCI PDQ)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .