- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00905203
Efectos de diferentes dosis de entrenamiento físico sobre el rendimiento del ejercicio y la extracción de oxígeno muscular estimada de forma no invasiva en mujeres posmenopáusicas diabéticas
14 de julio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El propósito de este estudio es específicamente investigar (1) la respuesta de oxigenación muscular durante el ejercicio en mujeres posmenopáusicas diabéticas; (2) la dosis-respuesta de diferentes intervenciones de actividad física sobre la respuesta de oxigenación del músculo esquelético; (3) los mecanismos relacionados de los efectos del entrenamiento.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
45
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres posmenopáusicas sedentarias
- Edad 45 a 70 años
Criterio de exclusión:
- Enfermedad cardiorrespiratoria conocida
- complicación diabética
- Cambio de peso excesivo durante el último año
- Cáncer y trastornos mentales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
entrenamiento con ejercicios moderados (tres veces por semana, incluido un entrenamiento en el hogar y dos entrenamientos supervisados)
|
entrenamiento de ejercicio
|
|
Experimental: 2
entrenamiento intensivo de ejercicios (cuatro veces por semana, incluido un entrenamiento en el hogar y tres entrenamientos supervisados)
|
entrenamiento de ejercicio
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
respuesta de oxigenación del músculo esquelético
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de julio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 200811009R
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