- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00905203
Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsdosis auf die Trainingsleistung und die nichtinvasiv geschätzte Muskelsauerstoffextraktion bei postmenopausalen Diabetikerinnen
14. Juli 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht insbesondere darin, (1) die Reaktion der Muskeloxygenierung bei diabetischen postmenopausalen Frauen zu untersuchen; (2) die Dosis-Antwort verschiedener körperlicher Aktivitätseingriffe auf die Sauerstoffanreicherungsreaktion der Skelettmuskulatur; (3) die damit verbundenen Mechanismen der Trainingseffekte.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sitzende postmenopausale Frauen
- Alter 45 bis 70 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Bekannte Herz-Kreislauf-Erkrankung
- Diabetische Komplikation
- Übermäßige Gewichtsveränderung im letzten Jahr
- Krebs und psychische Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
moderates Bewegungstraining (dreimal/Woche, davon ein Heimtraining und zwei betreute Trainings)
|
Bewegungstraining
|
Experimental: 2
intensives Bewegungstraining (viermal/Woche, davon ein Heimtraining und drei betreute Trainings)
|
Bewegungstraining
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Sauerstoffversorgung der Skelettmuskulatur
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Mai 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Mai 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 200811009R
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