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Ejercicios de estiramiento y trastornos temporomandibulares (Stretching)

29 de octubre de 2009 actualizado por: University of Sao Paulo General Hospital

Reeducación Postural Global y Ejercicios de Estiramiento Estático en el Tratamiento de Trastornos Temporomandibulares Miogénicos. Un estudio aleatorizado

Comparar la eficacia de la reeducación postural global (GPR) con ejercicios de estiramiento estáticos (SS) en el tratamiento de mujeres con trastornos temporomandibulares (TMD).

La fisioterapia es importante en el tratamiento de los trastornos temporomandibulares (TMD) miogénicos. Tanto el ejercicio de estiramiento como la reeducación global de la postura son igualmente efectivos en el tratamiento del TTM.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito: Comparar la eficacia de la reeducación postural global (GPR) con ejercicios de estiramiento estático (SS) en el tratamiento de mujeres con trastornos temporomandibulares (TMD).

Métodos: Un total de 24 sujetos con TMD fueron aleatorizados en dos grupos de tratamiento: GPR, donde la terapia involucró el estiramiento de la cadena muscular global, o SS, con estiramiento estático convencional. Se realizaron ocho sesiones de tratamiento de 40 minutos cada una (semanales). Las evaluaciones se realizaron al inicio del estudio, inmediatamente después del final del tratamiento y nuevamente dos meses después. Las mediciones incluyeron la intensidad del dolor en la articulación temporomandibular, dolor de cabeza, cervicalgia (escala analógica visual - EVA) y apretar los dientes. Además, se midieron la actividad electromiográfica y los umbrales de dolor en los músculos masetero, temporal anterior, esternocleidomastoideo y trapecio superior. Se utilizó el análisis de varianza bidireccional (ANOVA) con la prueba post-hoc de Tukey para las comparaciones entre grupos. El nivel de significación fue de 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • São Paulo, Brasil, 05403-000
        • Clinical Hospital of University of São Paulo
    • São Paulo
      • Rua Cipotânea, 51, São Paulo, Brasil
        • Physicaltherapy, Speech and Ocupational Therapy Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • índice de Helkimo III,
  • DTM miogénico, Y
  • Presencia de hábitos parafuncionales, como: bruxismo, apretar los dientes, respirar por la boca y morderse los labios.

Criterio de exclusión:

  • Cirugía o trauma en la región orofacial,
  • Enfermedades sistémicas o degenerativas, O
  • Someterse a tratamientos odontológicos, psicológicos o de fisioterapia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios
Reeducación Postural Global Ejercicios de Estiramiento Estático
El tratamiento consistió en ocho sesiones individuales (una vez por semana), durante dos meses. En los primeros 10 minutos de las sesiones, los pacientes descansaban (posición supina) con todas las extremidades relajadas. Se realizaron maniobras de terapia manual como las descritas por Bienfait17, asociadas a ejercicios respiratorios, con el fin de estirar las fascias que recubren los hombros, así como los músculos de la columna cervical. Después de eso, se realizó un tratamiento de estiramiento (global o estático) por otros 30 minutos.
Otros nombres:
  • Reeducación Postural Global
  • Ejercicios de estiramiento estático
El tratamiento consistió en ocho sesiones individuales (una vez por semana), durante dos meses. En los primeros 10 minutos de las sesiones, los pacientes descansaban (posición supina) con todas las extremidades relajadas. Se realizaron maniobras de terapia manual como las descritas por Bienfait17, asociadas a ejercicios respiratorios, con el fin de estirar las fascias que recubren los hombros, así como los músculos de la columna cervical. Después de eso, se realizó un tratamiento de estiramiento (global o estático) por otros 30 minutos.
Otros nombres:
  • Reeducación Postural Global
  • Ejercicios de estiramiento estático
El tratamiento consistió en ocho sesiones individuales (una vez por semana), durante dos meses. En los primeros 10 minutos de las sesiones, los pacientes descansaban (posición supina) con todas las extremidades relajadas. Se realizaron maniobras de terapia manual como las descritas por Bienfait17, asociadas a ejercicios respiratorios, con el fin de estirar las fascias que recubren los hombros, así como los músculos de la columna cervical. Después de eso, se realizó un tratamiento de estiramiento (global o estático) por otros 30 minutos.
Otros nombres:
  • Ejercicios de estiramiento muscular
  • Medición del dolor
  • Articulación temporomandibular.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 2
2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 2
2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de octubre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de octubre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de octubre de 2009

Última verificación

1 de octubre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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