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Esercizi di stretching e disturbi temporomandibolari (Stretching)

29 ottobre 2009 aggiornato da: University of Sao Paulo General Hospital

Rieducazione Posturale Globale ed Esercizi di Stretching Statico nel Trattamento dei Disordini Temporomandibolari Miogenici. Uno studio randomizzato

Per confrontare l'efficacia della rieducazione posturale globale (GPR) con esercizi di stretching statico (SS) nel trattamento delle donne con disturbi temporomandibolari (TMD).

La terapia fisica è importante nel trattamento dei disordini temporo-mandibolari miogenici (TMD). Sia l'esercizio di stretching che la rieducazione posturale globale sono ugualmente efficaci nel trattamento della TMD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: confrontare l'efficacia della rieducazione posturale globale (GPR) con gli esercizi di stretching statico (SS) nel trattamento delle donne con disturbi temporomandibolari (TMD).

Metodi: Un totale di 24 soggetti con TMD sono stati randomizzati in due gruppi di trattamento: GPR, in cui la terapia prevedeva l'allungamento della catena muscolare globale, o SS, con allungamento statico convenzionale. Sono state effettuate otto sessioni di trattamento della durata di 40 minuti ciascuna (settimanali). Le valutazioni sono state condotte al basale, immediatamente dopo la fine del trattamento e di nuovo due mesi dopo. Le misurazioni includevano l'intensità del dolore all'articolazione temporo-mandibolare, mal di testa, cervicalgia (scala analogica visiva - VAS) e serramento dei denti. Inoltre, l'attività elettromiografica e le soglie del dolore sono state misurate a livello del massetere, del temporale anteriore, dello sternocleidomastoideo e del trapezio superiore. L'analisi della varianza a due vie (ANOVA) con il test post-hoc di Tukey è stata utilizzata per i confronti tra i gruppi. Il livello di significatività era 0,05.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 05403-000
        • Clinical Hospital of University of São Paulo
    • São Paulo
      • Rua Cipotânea, 51, São Paulo, Brasile
        • Physicaltherapy, Speech and Ocupational Therapy Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Helkimo indice III,
  • TMD miogenico, E
  • Presenza di abitudini parafunzionali, quali: bruxismo, serramento dei denti, respirazione con la bocca e morsicatura delle labbra.

Criteri di esclusione:

  • Chirurgia o trauma nella regione orofacciale,
  • Malattie sistemiche o degenerative, OR
  • Sottoporsi a trattamenti odontoiatrici, psicologici o di terapia fisica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi
Esercizi di stretching statico di rieducazione posturale globale
Altro: Esercizi di stretching
Il trattamento consisteva in otto sessioni individuali (una volta alla settimana), nell'arco di due mesi. Durante i primi 10 minuti di sessione, i pazienti riposavano (posizione supina) con tutti gli arti rilassati. Sono state effettuate manovre di terapia manuale come descritto da Bienfait,17 associate ad esercizi di respirazione, al fine di allungare le fasce che recuperano le spalle, nonché i muscoli del rachide cervicale. Successivamente, è stato condotto un trattamento di stretching (globale o statico) per altri 30 minuti.
Altri nomi:
  • Rieducazione posturale globale
  • Esercizi di stretching statico
Dispositivo: Esercizi di stretching
Il trattamento consisteva in otto sessioni individuali (una volta alla settimana), nell'arco di due mesi. Durante i primi 10 minuti di sessione, i pazienti riposavano (posizione supina) con tutti gli arti rilassati. Sono state effettuate manovre di terapia manuale come descritto da Bienfait,17 associate ad esercizi di respirazione, al fine di allungare le fasce che recuperano le spalle, nonché i muscoli del rachide cervicale. Successivamente, è stato condotto un trattamento di stretching (globale o statico) per altri 30 minuti.
Altri nomi:
  • Rieducazione posturale globale
  • Esercizi di stretching statico
Dispositivo: Esercizi
Il trattamento consisteva in otto sessioni individuali (una volta alla settimana), nell'arco di due mesi. Durante i primi 10 minuti di sessione, i pazienti riposavano (posizione supina) con tutti gli arti rilassati. Sono state effettuate manovre di terapia manuale come descritto da Bienfait,17 associate ad esercizi di respirazione, al fine di allungare le fasce che recuperano le spalle, nonché i muscoli del rachide cervicale. Successivamente, è stato condotto un trattamento di stretching (globale o statico) per altri 30 minuti.
Altri nomi:
  • Esercizi di allungamento muscolare
  • Misurazione del dolore
  • Articolazione temporo-mandibolare.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 2
2

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 2
2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Sao Paulo General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 155/04

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