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SMS Reminder for Forgotten Ureteral Stents (sms&FUS)

28 de julio de 2010 actualizado por: Dicle University

A Solution for Medical and Legal Problems Arising From Forgotten Ureteral Stents: Reminder Short Message Service (SMS)

Ureteral stents has become an indispensable instrument for urology practice as a result of widespread use of endourological interventions. Removal of stents could be sometimes neglected by patients or physicians. This omission may lead to legal and medical problems for urologists, health institutions and also for patients. In this study, the investigators offer a computer program providing two sided recall to prevent this nasty complication with sending automatic message by short message service (SMS) to both the patient and the urologist.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

In this study, first an institutional subscription agreement was signed between our university and a mobile phone cell company which is supporting SMS sending program. In the second step, by making software plug-in to our hospital's patient follow up program, two programs were integrated. According to this integration, after stent insertion, in case of entering the numerical code corresponding of ''ureteral stent application'' procedure during the stage of epicrisis preparation, the patient follow up system warns the official recording the epicrisis to enter the stent removal time. Patient follow up system transfers this information to SMS sending program. After several weeks of the procedure, if the stent needs to be removed, the software automatically sends a warning message to the patient and the physician. If the patients attends to urology department and undergoes stent removal, the official enters the code of "endoscopic stent removal" to the patient follow-up program. Then the program stops to send warning message.

By the software plug-in to patient follow up program, SMS sending was made mandatory not to forget or skip none of the patients during the epicrisis writing procedure.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Diyarbakir, Pavo
        • Dicle University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

First an institutional subscription agreement was signed between our university and a mobile phone cell company which is supporting SMS sending program. In the By making software plug-in to our hospital's patient follow up program, two programs were integrated. According to this integration, after stent insertion, in case of entering the numerical code corresponding of ''ureteral stent application'' procedure during the stage of epicrisis preparation, the patient follow up system warns the official recording the epicrisis to enter the stent removal time. Patient follow up system transfers this information to SMS sending program. After several weeks of the procedure, if the stent needs to be removed, the software automatically sends a warning message to the patient and the physician.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients who had ureteral stent insertion.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not want SMS message from us or want to give cell phone number.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Forgotten ureteral stents

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
A solution for medical and legal problems arising from forgotten ureteral stents: Reminder Short Message Service (SMS)
Periodo de tiempo: five months

Primary Outcome Measure will be evaluated with;

  1. Number of the patients who admitted for stent removal will be compared with the patients who did not admit. So the effectivity of the SMS sending proram will be evaluated.
  2. The percentage of complication of forgotten ureteral stent will be calculated. And this rate will be compared with the previous rate of same department and the rates reported in the literature.
  3. Patient satisfaction surveys
  4. The time of the patients admitted. The data obtained from this study will be compared with previous data.
five months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SMS Reminder for Forgotten Ureteral Stents
Periodo de tiempo: one year
Secondary, this practice can be prevalent in all hospitals at the our country.
one year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmet A Sancaktutar, Asist Prof., Department of Urology, Dicle University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2010

Última verificación

1 de julio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1-Dicle University

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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