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SMS Reminder for Forgotten Ureteral Stents (sms&FUS)

28 juillet 2010 mis à jour par: Dicle University

A Solution for Medical and Legal Problems Arising From Forgotten Ureteral Stents: Reminder Short Message Service (SMS)

Ureteral stents has become an indispensable instrument for urology practice as a result of widespread use of endourological interventions. Removal of stents could be sometimes neglected by patients or physicians. This omission may lead to legal and medical problems for urologists, health institutions and also for patients. In this study, the investigators offer a computer program providing two sided recall to prevent this nasty complication with sending automatic message by short message service (SMS) to both the patient and the urologist.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

In this study, first an institutional subscription agreement was signed between our university and a mobile phone cell company which is supporting SMS sending program. In the second step, by making software plug-in to our hospital's patient follow up program, two programs were integrated. According to this integration, after stent insertion, in case of entering the numerical code corresponding of ''ureteral stent application'' procedure during the stage of epicrisis preparation, the patient follow up system warns the official recording the epicrisis to enter the stent removal time. Patient follow up system transfers this information to SMS sending program. After several weeks of the procedure, if the stent needs to be removed, the software automatically sends a warning message to the patient and the physician. If the patients attends to urology department and undergoes stent removal, the official enters the code of "endoscopic stent removal" to the patient follow-up program. Then the program stops to send warning message.

By the software plug-in to patient follow up program, SMS sending was made mandatory not to forget or skip none of the patients during the epicrisis writing procedure.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Diyarbakir, Turquie
        • Dicle University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

First an institutional subscription agreement was signed between our university and a mobile phone cell company which is supporting SMS sending program. In the By making software plug-in to our hospital's patient follow up program, two programs were integrated. According to this integration, after stent insertion, in case of entering the numerical code corresponding of ''ureteral stent application'' procedure during the stage of epicrisis preparation, the patient follow up system warns the official recording the epicrisis to enter the stent removal time. Patient follow up system transfers this information to SMS sending program. After several weeks of the procedure, if the stent needs to be removed, the software automatically sends a warning message to the patient and the physician.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients who had ureteral stent insertion.

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not want SMS message from us or want to give cell phone number.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Forgotten ureteral stents

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
A solution for medical and legal problems arising from forgotten ureteral stents: Reminder Short Message Service (SMS)
Délai: five months

Primary Outcome Measure will be evaluated with;

  1. Number of the patients who admitted for stent removal will be compared with the patients who did not admit. So the effectivity of the SMS sending proram will be evaluated.
  2. The percentage of complication of forgotten ureteral stent will be calculated. And this rate will be compared with the previous rate of same department and the rates reported in the literature.
  3. Patient satisfaction surveys
  4. The time of the patients admitted. The data obtained from this study will be compared with previous data.
five months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SMS Reminder for Forgotten Ureteral Stents
Délai: one year
Secondary, this practice can be prevalent in all hospitals at the our country.
one year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dicle University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmet A Sancaktutar, Asist Prof., Department of Urology, Dicle University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2010

Première publication (Estimation)

29 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-Dicle University

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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