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Ejercicio físico inteligente ajustado al lugar de trabajo que reduce el dolor musculoesquelético en el hombro y el cuello (VIMS) - Función del hombro (VIMS03)

3 de enero de 2011 actualizado por: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

El entrenamiento de fuerza básico para los músculos del cuello/hombro puede disminuir la intensidad del dolor de cuello/hombro, pero no está claro si el entrenamiento debe centrarse directamente en la parte superior del trapecio, que suele estar sensible, o en los compartimentos inferiores y el serrato anterior.

Presumimos que el ejercicio de fortalecimiento para el trapecio inferior y medio, así como el serrato anterior, disminuirá la intensidad del dolor de cuello/hombro entre los trabajadores de oficina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Roskilde, Dinamarca, 4000
        • Roskilde University Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • empleados
  • más de 30 días con dolor año anterior
  • intensidad del dolor de al menos 3 en una escala de 0-10

Criterio de exclusión:

  • trauma
  • enfermedad que amenaza la vida
  • embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Capacitación
Entrenamiento de la función escapular con ejercicios de fortalecimiento utilizando el peso corporal y resistencia elástica
Conductual: Capacitación
Entrenamiento de la función escapular con ejercicios de fortalecimiento utilizando el peso corporal y resistencia elástica
Comparador activo: Referencia
Control de salud y consejos para continuar con la actividad física habitual
Conductual: Referencia
Control de salud y consejos para continuar con la actividad física habitual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor de cuello/hombro
Periodo de tiempo: Diciembre 2010

El dolor de cuello/hombro se evaluará mediante:

  1. autoinforme (intensidad del dolor)
  2. examen clínico de la sensibilidad muscular
Diciembre 2010

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función muscular
Periodo de tiempo: Diciembre 2010
Evaluación de fuerza muscular y electromiografía
Diciembre 2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Colaboradores

University of Southern Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • VIMS03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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