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Exercice physique intelligent adapté au lieu de travail réduisant la douleur musculo-squelettique dans l'épaule et le cou (VIMS) - Fonction de l'épaule (VIMS03)

3 janvier 2011 mis à jour par: National Research Centre for the Working Environment, Denmark

L'entraînement musculaire de base pour les muscles du cou/des épaules peut diminuer l'intensité de la douleur au cou/aux épaules, mais il n'est pas certain que l'entraînement doive se concentrer directement sur le trapèze supérieur - qui est le plus souvent sensible - ou sur les compartiments inférieurs et le dentelé antérieur.

Nous émettons l'hypothèse que l'exercice de renforcement des trapèzes inférieur et moyen ainsi que du dentelé antérieur réduira l'intensité des douleurs au cou et aux épaules chez les employés de bureau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Roskilde, Danemark, 4000
        • Roskilde University Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • employés
  • plus de 30 jours avec douleur l'année précédente
  • intensité de la douleur d'au moins 3 sur une échelle de 0 à 10

Critère d'exclusion:

  • traumatisme
  • maladie mortelle
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement
Entraînement de la fonction scapulaire avec des exercices de renforcement utilisant le poids du corps et la résistance élastique
Comportemental: Entraînement
Entraînement de la fonction scapulaire avec des exercices de renforcement utilisant le poids du corps et la résistance élastique
Comparateur actif: Référence
Bilan de santé et conseils pour poursuivre une activité physique ordinaire
Comportemental: Référence
Bilan de santé et conseils pour poursuivre une activité physique ordinaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur au cou/épaule
Délai: Décembre 2010

La douleur au cou/épaule sera évaluée par :

  1. auto-évaluation (intensité de la douleur)
  2. examen clinique de la sensibilité musculaire
Décembre 2010

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction musculaire
Délai: Décembre 2010
Évaluation de la force musculaire et électromyographie
Décembre 2010

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Research Centre for the Working Environment, Denmark

Collaborateurs

University of Southern Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2010

Première publication (Estimation)

20 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • VIMS03

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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