Diet and Activity Promotion Among Older Working Adults (ALIVE)
28 de agosto de 2014 actualizado por: Gladys Block, Berkeley Analytics, Inc.
The trial will test whether the Alive email-delivered health behavior program can improve subjects' physical activity, fruits and vegetables and saturated/trans fats and added sugars.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
610
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Berkeley, California, Estados Unidos, 94704
- Berkeley Analytics, Inc.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- aged 50+
- currently employed
- access to email/web
Exclusion Criteria:
- angina
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Alive2
Lifestyle Intervention delivered via email and web
|
Weekly email/web goal-setting intervention to improve physical activity and diet, with and without additional phone and mail support.
|
|
Experimental: Alive2 plus automated phone/print
All of Arm 1 components, plus biweekly tailored automated phone coaching plus monthly tailored automated print materials.
|
Weekly email/web goal-setting intervention to improve physical activity and diet, with and without additional phone and mail support.
|
|
Comparador de placebos: Control
Monthly emailed newsletter on other aspects of wellness, excluding diet and physical activity
|
Weekly email/web goal-setting intervention to improve physical activity and diet, with and without additional phone and mail support.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Change in physical activity
Periodo de tiempo: 3, 6, 9, 12 months
|
Change in physical activity as reported on questionnaire
|
3, 6, 9, 12 months
|
|
Change in Fruits and Vegetables
Periodo de tiempo: 3, 6, 9, 12 months
|
Change in fruits and vegetables as reported on questionnaire
|
3, 6, 9, 12 months
|
|
Change in saturated fats
Periodo de tiempo: 3, 6, 9, 12 months
|
Change in saturated fat intake as reported on questionnaire
|
3, 6, 9, 12 months
|
|
Change in added sugar
Periodo de tiempo: 3, 6, 9, 12 months
|
Change in added sugar as reported on questionnaire
|
3, 6, 9, 12 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gladys Block, PhD, Berkeley Analytics, Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de agosto de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2014
Última verificación
1 de agosto de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 5R44AG032241-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .