- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01249066
Expresión de proteína quinasa de proteína activada por AMP (AMPK) en adenocarcinoma de pulmón
26 de noviembre de 2010 actualizado por: China Medical University Hospital
La proteína quinasa activada por AMP (AMPK) es una proteína quinasa conservada evolutivamente que sirve como guardián de la energía para ayudar a las células a adaptarse a diversos tipos de estrés metabólico, incluida la hipoxia.
Debido a que el papel de la AMPK en los cánceres no se ha dilucidado por completo, en este estudio investigamos la expresión y activación de la AMPK en células y tejidos de adenocarcinoma de pulmón (LADC).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 404
- Reclutamiento
- Fang Hsin Yuan
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Contacto:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Número de teléfono: 1638 +886422052121
- Correo electrónico: d93421104@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cáncer de pulmón recibió lobectomía en CMUH
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón recibió operación de lobectomía en CMUH
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de uremia, otras enfermedades malignas y cirrosis hepática
- Antecedentes de neumonía y tuberculosis pulmonar.
- Historia de largo período de medicamentos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de noviembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMR99-IRB-096
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