- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01249066
Expression des AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK)-Proteins im Lungenadenokarzinom
26. November 2010 aktualisiert von: China Medical University Hospital
AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) ist eine evolutionär konservierte Proteinkinase, die als Energiewächter dient und Zellen dabei hilft, sich an verschiedene metabolische Belastungen, einschließlich Hypoxie, anzupassen.
Da die Rolle von AMPK bei Krebserkrankungen noch nicht vollständig geklärt ist, untersuchten wir in dieser Studie die Expression und Aktivierung von AMPK in Zellen und Gewebe des Lungenadenokarzinoms (LADC).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrutierung
- Fang Hsin Yuan
-
Kontakt:
- Hsin-Yuan Fang, MD
- Telefonnummer: 1638 +886422052121
- E-Mail: d93421104@ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bei Lungenkrebs wurde im CMUH eine Lobektomie durchgeführt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei Lungenkrebs wurde im CMUH eine Lobektomie durchgeführt
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Urämie, anderen bösartigen Erkrankungen und Leberzirrhose
- Vorgeschichte von Lungenentzündung und Lungentuberkulose
- Vorgeschichte einer langen Medikamenteneinnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMR99-IRB-096
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