Investigation of Human Alpha-fetoprotein Genes
21 de diciembre de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP.
Therefore, this study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Abnormal AFP elevation was usually noted in liver regeneration, HCC, nonseminomatous germ cell tumors or other malignant tumors.
However, some studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP.
Therefore, we study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed.
The hypothesis of this study is that the mutation of AFP gene might be one of the causes of abnormal AFP.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Jin-Chuan Sheu, M.D. Ph.D.
- Número de teléfono: 66579 886-2-23123456
- Correo electrónico: celian0916@yahoo.com.tw
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Investigador principal:
- Jin-Chuan Sheu, M.D. Ph.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Descripción
Inclusion Criteria:
- The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups. More than 20 years old
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jin Chuan Sheu, M.D. Ph.D., National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de diciembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2010
Última verificación
1 de diciembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201010019R
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .