- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01258894
Investigation of Human Alpha-fetoprotein Genes
21 de dezembro de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP.
Therefore, this study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Descrição detalhada
Abnormal AFP elevation was usually noted in liver regeneration, HCC, nonseminomatous germ cell tumors or other malignant tumors.
However, some studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP.
Therefore, we study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed.
The hypothesis of this study is that the mutation of AFP gene might be one of the causes of abnormal AFP.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Jin-Chuan Sheu, M.D. Ph.D.
- Número de telefone: 66579 886-2-23123456
- E-mail: celian0916@yahoo.com.tw
-
Investigador principal:
- Jin-Chuan Sheu, M.D. Ph.D.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.
Descrição
Inclusion Criteria:
- The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups. More than 20 years old
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jin Chuan Sheu, M.D. Ph.D., National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de dezembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
13 de dezembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de dezembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2010
Última verificação
1 de dezembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201010019R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .