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Investigation of Human Alpha-fetoprotein Genes

21 de dezembro de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP. Therefore, this study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups. Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Abnormal AFP elevation was usually noted in liver regeneration, HCC, nonseminomatous germ cell tumors or other malignant tumors. However, some studies revealed that patients with hereditary persistence of AFP also had persistent abnormal AFP. Therefore, we study will recruit the patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups. Then, their AFP genes extracted from the blood will be analyzed. The hypothesis of this study is that the mutation of AFP gene might be one of the causes of abnormal AFP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jin-Chuan Sheu, M.D. Ph.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The patients and their family with elevated AFP (>20 ng/mL) and normal AFP patients being control groups. More than 20 years old

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jin Chuan Sheu, M.D. Ph.D., National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

13 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201010019R

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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