Cómo estudiar la fisiología ventilatoria con la ayuda de registros de electromiografía de superficie (EMG)
8 de octubre de 2013 actualizado por: Tampere University Hospital
Los músculos respiratorios parecen activarse de manera diferente en pacientes críticamente enfermos que en personas sanas.
Los electrodos de aguja proporcionarían información de señal libre de artefactos sobre la activación muscular.
Sin embargo, los registros con aguja son una técnica invasiva que limita su viabilidad en el entorno clínico.
La intención de este estudio es investigar si la electromiografía de superficie podría usarse para medir los patrones de reclutamiento de los músculos ventilatorios.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población adulta > 18 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- > 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- muerte cerebral por lesión
- lesión de la médula espinal alta
- ARDS severo (cumplimiento estático por debajo de 40, PFI por debajo de 150)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes críticos
Pacientes que son tratados en la unidad de cuidados intensivos y reciben terapia ventilatoria.
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Grupo de voluntarios intervencionistas
Voluntarios sanos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Director de estudio: Jyrki Tenhunen, MD, PhD, Critical Care Medicine Research Group, Tampere University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de octubre de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2013
Última verificación
1 de octubre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R08175
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