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Wie man die Atmungsphysiologie mit Hilfe von Oberflächenelektromyographie (EMG)-Aufzeichnungen untersucht

8. Oktober 2013 aktualisiert von: Tampere University Hospital
Die Atemmuskulatur scheint bei kritisch Kranken anders zu aktivieren als bei Gesunden. Nadelelektroden würden artefaktfreie Signalinformationen über die Muskelaktivierung liefern. Nadelaufnahmen sind jedoch eine invasive Technik, die ihre Durchführbarkeit im klinischen Umfeld einschränkt. Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Oberflächen-Elektromyographie zur Messung von Rekrutierungsmustern der Atemmuskulatur verwendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Bevölkerung > 18 Jahre

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Hirntod durch Verletzung
  • hohe Rückenmarksverletzung
  • schweres ARDS (statische Compliance unter 40, PFI unter 150)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwerstkranke Patienten
Patienten, die auf der Intensivstation behandelt und beatmet werden.
Gerät: Beatmungstherapie
Interventionelle Freiwilligengruppe
Gesunde Freiwillige

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tampere University Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Jyrki Tenhunen, MD, PhD, Critical Care Medicine Research Group, Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • R08175

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