- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01371227
A Study of JNS002 (Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
3 de julio de 2013 actualizado por: Janssen Pharmaceutical K.K.
A Phase 1 of JNS002 (Doxorubicin HCl Liposome Injection) in Combination With Bortezomib for Japanese Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma
The purpose of this study is to evaluate tolerability of the combination therapy of JNS002 and bortezomib in Japanese bortezomib-naive patients with multiple myeloma who have ever received at least 1 line of chemotherapy.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This is a non-randomized (study drug is intentionally assigned to the patient), single-arm (one group of patients receiving the same treatment), open-label (all people involved know the identity of the intervention) study to evaluate tolerability of the combination therapy of JNS002 and bortezomib in 3 to 6 patients with multiple myeloma whose disease has either progressed after at least 1 line of prior therapy or was refractory to initial treatment.
Initially, 3 patients will be enrolled and the incidence of dose limiting toxicity (DLT) will be determined at the end of Cycle 1 to evaluate the study doses against the maximum tolerated dose (MTD).
If the incidence is =2/3, additional 3 patients will be enrolled to define the MTD.
Safety endpoints include adverse events, laboratory tests (hematology, blood biochemistry, and urinalysis), electrocardiogram (ECG), LVEF, chest X-ray, vital signs (body temperature, pulse rate, and blood pressure), and body weight.
Efficacy evaluation will be performed in terms of antitumor effect, according to criteria for assessment of antitumor effect similar to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria.
Bortezomib 1.3 mg/m2 by rapid (bolus) intravenous (IV) administration will be given on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle.
In addition, JNS002 30 mg/m2 by IV infusion will be given at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of every 21-day cycle after bortezomib.
Treatment will continue for a total of 6 cycles of therapy (126 days).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
3
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nagoya, Japón
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Okayama, Japón
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients confirmed diagnosis of multiple myeloma with evaluable disease parameters (1.Presence of M-protein in the serum and/or urine, 2.Increased plasma cells in the bone marrow or biopsy-proven plasmacytoma, 3.Presence of related organ tissue impairment)
- Patients with progression of disease after an initial response (complete, partial, or minimal response based on the EBMT criteria) to at least 1 line of therapy. Progression of disease before responding to an initial line of therapy with a non-anthracycline containing regimen that included (at a minimum) an alkylating agent or high-dose corticosteroids. Rituximab alone or experimental agents alone were not to be considered a line of therapy
- Patients with progressive disease as defined by one of the following: i) > 25% increase in M-protein, ii) Development of new or worsening lytic bone lesions, iii) Development of new or worsening plasmacytoma, iv) Development of new or worsening hypercalcemia (> 11.5 mg/dL or 2.8 mmol/L corrected) that is not attributable to any other cause
- Patients with measurable secretory disease defined as either: i) Serum monoclonal protein > 1 g/dL, ii) Urine monoclonal (light chain) protein > 200 mg/24 hours
- Patients with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1. ECOG performance status score 2 due to pain associated with bone disorder is eligible.
Exclusion Criteria:
- Patients with history of treatment with bortezomib
- Patients with progressive disease while receiving an anthracycline-containing regimen
- Patients with no change (NC) in disease status during initial therapy (patient must have had a response and then progression or progression while receiving initial therapy [primary refractory disease]
- Patients with non-secretory disease (i.e., no measurable paraprotein in serum or urine
- urine paraprotein level = 200 mg/24 hours)
- Patients with prior treatment with doxorubicin or other anthracycline at cumulative doses greater than 240 mg/m2 (calculated using doxorubicin equivalent doses: 1 mg doxorubicin = 1 mg JNS002 = 1.8 mg epirubicin = 0.3 mg mitoxantrone = 0.25 mg idarubicin)
- Patients with Grade 1 peripheral neuropathy with pain or Grade 2 or higher peripheral neuropathy, according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
- Patients with clinically significant heart disease, New York Heart Association (NYHA) Class II or higher heart failure
- Patients with viral hepatitis or chronic liver disease
- Patients with pulmonary fibrosis or interstitial pneumonitis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: JNS002
JNS002 30 mg/m2 by intravenous infusion at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of each 21-day cycle.
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30 mg/m2 by intravenous infusion at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of each 21-day cycle.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Number of patients with adverse events as a measure of safety and tolerability
Periodo de tiempo: Up to 21 days
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Up to 21 days
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Number of subjects who achieved a complete response or partial response
Periodo de tiempo: Up to 126 days
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Up to 126 days
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
Otros números de identificación del estudio
- CR018085
- JNS002-JPN-03 (Otro identificador: Janssen Pharmaceutical K.K., Japan)
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