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A Study of JNS002 (Doxorubicin Hydrochloride Liposome Injection) in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

3 de julho de 2013 atualizado por: Janssen Pharmaceutical K.K.

A Phase 1 of JNS002 (Doxorubicin HCl Liposome Injection) in Combination With Bortezomib for Japanese Patients With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

The purpose of this study is to evaluate tolerability of the combination therapy of JNS002 and bortezomib in Japanese bortezomib-naive patients with multiple myeloma who have ever received at least 1 line of chemotherapy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a non-randomized (study drug is intentionally assigned to the patient), single-arm (one group of patients receiving the same treatment), open-label (all people involved know the identity of the intervention) study to evaluate tolerability of the combination therapy of JNS002 and bortezomib in 3 to 6 patients with multiple myeloma whose disease has either progressed after at least 1 line of prior therapy or was refractory to initial treatment. Initially, 3 patients will be enrolled and the incidence of dose limiting toxicity (DLT) will be determined at the end of Cycle 1 to evaluate the study doses against the maximum tolerated dose (MTD). If the incidence is =2/3, additional 3 patients will be enrolled to define the MTD. Safety endpoints include adverse events, laboratory tests (hematology, blood biochemistry, and urinalysis), electrocardiogram (ECG), LVEF, chest X-ray, vital signs (body temperature, pulse rate, and blood pressure), and body weight. Efficacy evaluation will be performed in terms of antitumor effect, according to criteria for assessment of antitumor effect similar to the European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) criteria. Bortezomib 1.3 mg/m2 by rapid (bolus) intravenous (IV) administration will be given on Days 1, 4, 8, and 11 of each 21-day cycle. In addition, JNS002 30 mg/m2 by IV infusion will be given at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of every 21-day cycle after bortezomib. Treatment will continue for a total of 6 cycles of therapy (126 days).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

3

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nagoya, Japão
      • Okayama, Japão

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients confirmed diagnosis of multiple myeloma with evaluable disease parameters (1.Presence of M-protein in the serum and/or urine, 2.Increased plasma cells in the bone marrow or biopsy-proven plasmacytoma, 3.Presence of related organ tissue impairment)
  • Patients with progression of disease after an initial response (complete, partial, or minimal response based on the EBMT criteria) to at least 1 line of therapy. Progression of disease before responding to an initial line of therapy with a non-anthracycline containing regimen that included (at a minimum) an alkylating agent or high-dose corticosteroids. Rituximab alone or experimental agents alone were not to be considered a line of therapy
  • Patients with progressive disease as defined by one of the following: i) > 25% increase in M-protein, ii) Development of new or worsening lytic bone lesions, iii) Development of new or worsening plasmacytoma, iv) Development of new or worsening hypercalcemia (> 11.5 mg/dL or 2.8 mmol/L corrected) that is not attributable to any other cause
  • Patients with measurable secretory disease defined as either: i) Serum monoclonal protein > 1 g/dL, ii) Urine monoclonal (light chain) protein > 200 mg/24 hours
  • Patients with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1. ECOG performance status score 2 due to pain associated with bone disorder is eligible.

Exclusion Criteria:

  • Patients with history of treatment with bortezomib
  • Patients with progressive disease while receiving an anthracycline-containing regimen
  • Patients with no change (NC) in disease status during initial therapy (patient must have had a response and then progression or progression while receiving initial therapy [primary refractory disease]
  • Patients with non-secretory disease (i.e., no measurable paraprotein in serum or urine
  • urine paraprotein level = 200 mg/24 hours)
  • Patients with prior treatment with doxorubicin or other anthracycline at cumulative doses greater than 240 mg/m2 (calculated using doxorubicin equivalent doses: 1 mg doxorubicin = 1 mg JNS002 = 1.8 mg epirubicin = 0.3 mg mitoxantrone = 0.25 mg idarubicin)
  • Patients with Grade 1 peripheral neuropathy with pain or Grade 2 or higher peripheral neuropathy, according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)
  • Patients with clinically significant heart disease, New York Heart Association (NYHA) Class II or higher heart failure
  • Patients with viral hepatitis or chronic liver disease
  • Patients with pulmonary fibrosis or interstitial pneumonitis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: JNS002
JNS002 30 mg/m2 by intravenous infusion at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of each 21-day cycle.
30 mg/m2 by intravenous infusion at a rate of = 1 mg/minute on Day 4 of each 21-day cycle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of patients with adverse events as a measure of safety and tolerability
Prazo: Up to 21 days
Up to 21 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Number of subjects who achieved a complete response or partial response
Prazo: Up to 126 days
Up to 126 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de julho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2013

Última verificação

1 de julho de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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