- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01380392
La enfermedad de la incertidumbre, la personalidad y las estrategias de afrontamiento en pacientes con carcinoma hepatocelular
23 de junio de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Los objetivos de este estudio son (1) comprender la incertidumbre, la personalidad y las estrategias de afrontamiento en pacientes con HCC, e identificar los factores significativos para el afrontamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Se usará un diseño transversal correlacionado y (2) los pacientes serán reclutados por muestreo intencional de salas y departamentos ambulatorios en un centro médico en Taipei.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 110
- Reclutamiento
- Research Nurse
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Contacto:
- Wu Ruei-Jhu, Master
- Número de teléfono: +886933037480
- Correo electrónico: r98426022@ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con CHC que aceptan tratamiento quirúrgico o médico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto
- Tiene HCC y conoce la condición
- estafa clara
- Aceptar unirse al estudio
Criterios de exclusión:e
- BCLC etapa C o D
- Aceptado C/T, R/T, terapia dirigida o atención de apoyo
- Paciente que recibe trasplante hepático
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Shiow-Ching Shun, Doctor, National Taiwan University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de junio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2011
Última verificación
1 de junio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201101063RC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .