- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01380392
La maladie de l'incertitude, de la personnalité et des stratégies d'adaptation chez les patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire
23 juin 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Les objectifs de cette étude sont de (1) comprendre l'incertitude, la personnalité et les stratégies d'adaptation chez les patients atteints de CHC, et d'identifier les facteurs significatifs d'adaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Une conception transversale corrélée sera utilisée et (2) les patients seront recrutés par échantillonnage raisonné dans les services et les services ambulatoires d'un centre médical à Taipei.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 110
- Recrutement
- Research Nurse
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Contact:
- Wu Ruei-Jhu, Master
- Numéro de téléphone: +886933037480
- E-mail: r98426022@ntu.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de CHC qui acceptent un traitement chirurgical ou médical.
La description
Critère d'intégration:
- Adulte
- A un CHC et connaît son état
- C'est clair
- Accepter de rejoindre l'étude
Critères d'exclusion :e
- Stade BCLC C ou D
- Accepté C/T, R/T, thérapie ciblée ou soins de support
- Patient qui reçoit une greffe de foie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Shiow-Ching Shun, Doctor, National Taiwan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Première publication (Estimation)
27 juin 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2011
Dernière vérification
1 juin 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201101063RC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .