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Cardiovascular Function in Sub Maximal Exercise and Performance in Three Daily Activity Tests After Stroke

17 de julio de 2011 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center

Cardiovascular Function in Sub Maximal Exercise and Performance in Three Daily Activity Tests in Persons With Post Stroke Conditions

The purpose of this study is to explore the relationship between cardiovascular function of persons with post stroke conditions and their performance in three field tests. This is a validation study, aiming to determine during which of two activities VO2 measurements better express the functional restrictions caused by stroke, And to find out whether the Total Heart Beat Index can be used in the case of stroke survivors for the prediction of mechanical efficiency when measured during stair-climbing and of energy cost during treadmill walking.

The hypothesis is that Stair Climbing (STC) is a more suitable form of exercise capacity testing compared to Treadmill Walk (TMW) since it potentially requires a greater amount of external work, and therefore will show stronger correlation with functional tests demonstrating the same ability, whereas TMW does not utilize the movement capability of participants to the fullest.

Another hypothesis is that cardiac response to the exertion can be used as a predictor of those measures during these exertions in the post stroke population.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ramat Gan, Israel
        • Reclutamiento
        • Israel Sport Center for the Disabled
        • Contacto:
          • Yeshayahu Hutzler, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participants are recruited in community centers designated for Disabled populations. They are leading a physically active life style, usually facilitated by an assistant.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Having acquired stroke at least 1 year before testing
  • Chronic weakness and/or spasticity of the affected side
  • Independent stair-climbers (with hand-rail)
  • Received medical clearance from a physician
  • With cognitive level sufficient to comprehend instructions
  • Participants' age will range between 40-69
  • Use of walking aid is permitted as long as the participant is able to walk on a treadmill with hand-rail.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand instructions
  • Unable to ambulate
  • Severe aphasia
  • Heart failure or other medical conditions that preclude participation in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
People with Post Stroke Conditions
(a) having acquired stroke at least 1 year before testing. (b) Chronic weakness and/or spasticity of the affected side. (c) Independent stair-climbers (with hand-rail). (d) With cognitive level sufficient to comprehend instructions. (e) age range between 40-69. (f) Use of walking aid is permitted as long as the participant is able to walk on a treadmill with hand-rail. (g) No heart failure or other medical conditions that preclude participation in the study.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Exercise VO2
Periodo de tiempo: 60 days
60 days
Exercise HR
Periodo de tiempo: 60 days
60 days
Mechanical efficiency
Periodo de tiempo: 60 days
60 days
Time for-Up-and-go (TUG) Test
Periodo de tiempo: 60 days
60 days
Time for 10 m walk test
Periodo de tiempo: 60 days
60 days
Distance for 6 min walk test
Periodo de tiempo: 60 days
60 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yeshayahu Hutzler, Dr., The Wingate Institute for Physical Education and Sports
  • Investigador principal: Avraham Katz, MD, Israel Sport Center for the Disabled
  • Director de estudio: Galia Modai, The Wingate Institute for Physical Education and Sports

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de julio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2011

Última verificación

1 de julio de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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