- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01558206
Ultrasonography of Chest Versus Pulmonary Artery CT Angiography in Patients With Symptoms and Signs in Favor of PTE
16 de marzo de 2012 actualizado por: Keihan Golshani, Isfahan University of Medical Sciences
Bedside Ultrasonography of Chest Versus Pulmonary Artery CT Angiography in the Patients Who Came to Emergency Department of Alzahra General Hospital With Respiratory Symptoms and Signs in Favor of Pulmonary Thromboemboli.
In this study the investigators compare the diagnostic validity of Bedside Ultrasonography of chest and Pulmonary artery CT Angiography in the patients who came to Emergency Department of Alzahra General Hospital from 1 may 2012 to 1 October 2012 with respiratory symptoms and signs in favor of Pulmonary Thromboemboli (PTE).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
76
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Isfahan, Irán (República Islámica de
- Emergency Department of alzahra General Hospital, Isfahan University of Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients who come to the Emergency Department of Alzahra General Hospital with signs and symptoms in favor of PTE.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients with signs or symptoms in favor of PTE who come to Emergency department of Alzahra General Hospital.
Exclusion Criteria:
- previous history of Allergy to IV contrast
- Serum creatinin more than 1.8
- patients that will not agree to participate in the study.
- pregnancy
- Body weight more than 120 kg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patients with impression of PTE
Those with signs and symptoms in favor of pulmonary thromboembolism.
|
Performing Pulmonary artery CT Angiography for patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Performing Emergency Bedside Ultrasonography of chest at the time of presentation for patients with signs and symptoms in favor of PTE.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Emergency Ultrasonography findings in patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Periodo de tiempo: Within 1 hour of admission
|
Comparing the Emergency Bedside Ultrasonography findings in PTE with pulmonary CT Angiography findings.
|
Within 1 hour of admission
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Pulmonary CT Angiography findings in patients with signs and symptoms in favor of PTE.
Periodo de tiempo: Within 24 hours of admission
|
Within 24 hours of admission
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2012
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de marzo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de marzo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de marzo de 2012
Última verificación
1 de marzo de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 390327
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